Los pacientes siguen reivindicando una partida específica de 200 millones de euros para financiar tratamientos
El último Consejo Interterritorial celebrado el pasado mes de junio supuso un punto de inflexión en la estrategia. A partir de ahora, los pacientes F0 y F1 también podrán recibir los fármacos. Sin embargo, la manera en cómo cada comunidad autónoma financiará dichos tratamientos no está tan clara. De ello alertó la propia Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc) recientemente, al manifestar que el Ministerio de Sanidad había faltado a su palabra de introducir una partida de 200 millones de euros en los Presupuestos Generales del Estado para tal fin.Ante esta falta, los pacientes mantienen estos días reuniones con representantes de las consejerías de Sanidad de distintas comunidades con el objetivo de establecer soluciones al respecto. “Hoy hemos estado reunidos con la Consejería de Sanidad de Extremadura y el próximo jueves vamos a reunirnos con el consejero de Cantabria. Después nos reuniremos con Andalucía y también estamos pendientes de un encuentro con Aragón”, cuenta a ConSalud.es el presidente de la Plafhc, Damián Caballero.
Dichos encuentros se centran también en aportar posibles soluciones con los partidos políticos con representación en las cámaras parlamentarias de cada región, así como con ayuntamientos de ciudades que les ayuden en sus objetivos. Actualmente, la financiación de todos los tratamientos para los alrededor de 28.000 afectados menos graves está en entredicho, en opinión de esta Plataforma de pacientes.
MÁS DE 65.000 PACIENTES TRATADOS EN ESPAÑA
En España de enero de 2015 a noviembre de 2016 se ha tratado a 65.252 pacientes con hepatitis C, según datos del propio Ministerio de Sanidad. En el año 2015, el número de pacientes de Hepatitis C diagnosticados y pendientes de tratamiento comunicados por las comunidades autónomas superaba entonces los 95.000, de los que casi 52.000 presentaban los grados de fibrosis que los especialistas consideran como los más avanzados.
Ahora, se trabaja para que los tratamientos innovadores sigan estando disponibles para todos los pacientes que los necesiten e incluyendo a aquellos enfermos cuyos grados de fibrosis sean menos significativos (F0 y F1). Son también objetivos acelerar la provisión de datos en el registro de pacientes y continuar con su estudio para contar con la mayor cantidad de información de calidad sobre la efectividad terapéutica que nos permita tomar las mejores decisiones sobre los tratamientos y el abordaje transversal de la enfermedad.