La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado la primera prueba diagnóstica para la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), que puede ayudar a administrar de forma segura los tratamientos recomendados por el organismo para prevenir la recaída de la infección de malaria por 'Plasmodium vivax '(P. vivax).
Facilitar un tratamiento seguro y eficaz de la malaria causada por 'P. vivax', a la vez que reafirma sus esfuerzos por garantizar un acceso equitativo a soluciones sanitarias
Se trata de una precalificación que marca un hito importante para facilitar un tratamiento seguro y eficaz de la malaria causada por 'P. vivax', a la vez que reafirma sus esfuerzos por garantizar un acceso equitativo a soluciones sanitarias frente a una enfermedad que produce cerca de medio millón de muertes al año; la mayoría de niños.
Previa a esta precalificación, a principios de diciembre, se produjo también la de dos nuevos productos de tafenoquina para el tratamiento antirrecaída de la malaria por 'P. vivax', que fueron recomendados como terapias contra la malaria en las directrices actualizadas de la OMS publicadas a finales de noviembre.
Según ha explicado la OMS, se trata de la prueba diagnóstica 'STANDARD G6PD System', fabricada por SD Biosensor, que permite medir la actividad de la enzima G6PD en sangre capilar o venosa. El dispositivo puede usarse tanto en entornos de laboratorio como fuera de este y funciona con el analizador 'STANDARD G6PD', un dispositivo portátil que brinda resultados en unos pocos minutos.
Así pues, la OMS está llevando a cabo la reciente adopción por parte de la organización de procesos sincronizados y paralelos para dos funciones clave: desarrollar recomendaciones para productos sanitarios esenciales y supervisar su precalificación.
Malaria por P. vivax es endémica en todas las regiones de la OMS excepto la Región Europea, con un estimado de 9,2 millones de casos clínicos en 2023
Lamalaria por P. vivax es endémica en todas las regiones de la OMS excepto la Región Europea, con un estimado de 9,2 millones de casos clínicos en 2023. P. vivax es el parásito de la malaria dominante en la mayoría de los países fuera del África subsahariana.
La deficiencia de G6PD, una enfermedad genética, afecta a más de 500 millones de personas. Aunque la mayoría de las personas desconocen su deficiencia de G6PD y pasan la vida sin sufrir efectos nocivos, ciertos medicamentos administrados para prevenir la recaída de la malaria causada por P. vivax pueden provocar hemólisis aguda, una destrucción de glóbulos rojos. Al no tener pruebas de G6PD accesibles y fiables, ha sido difícil proporcionar tratamientos seguros contra las recaídas, lo que ha limitado el uso generalizado de esta terapia eficaz.
“La precalificación de esta prueba de la enzima G6PD para pacientes con malaria por P. vivax puede ayudar a los países a mejorar el acceso a pruebas de calidad garantizada, muy necesarias, que permitan un tratamiento y una prevención seguros y eficaces de este tipo de malaria recurrente”, afirmó la Dra. Yukiko Nakatani, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios. Y añade que, actualmente "no se han recibido otras solicitudes de precalificación para este tipo de pruebas. Alentamos la presentación de productos adicionales para ampliar la gama de herramientas de diagnóstico eficaces disponibles para los países que las necesitan”.
“Una mayor disponibilidad de la prueba puede ayudar a fortalecer la respuesta mundial contra la malaria al reducir el número de infecciones por P. vivax debido a recaídas y, a su vez, reducir la transmisión”, dijo el Dr. Daniel Ngamije Madandi, Director del Programa Mundial contra la Malaria de la OMS.