La última Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha llegado cargada de buenas noticias para los pacientes con Fibrosis Quística. El Ministerio de Sanidad ha notificado a la Federación Española de Fibrosis Quística que tras la reunión celebrada el pasado 18 de marzo, la Comisión ha decidido autorizar por fin la financiación de los medicamentos Orkambi y Symkevi.
En el caso de Orkambi se ha autorizado la indicación para niños de 6 a 11 años, ambos inclusive, con dos copias de la mutación F508del, a la espera de su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que llegará en los próximos meses.
La autorización se ha realizado bajo el modelo de pago por resultados
El medicamento Symkevi, por su parte, se ha autorizado para personas a partir de 12 años con dos copias de la mutación F508del, así como personas con una sola copia F508del más una de las siguientes 14 mutaciones de función residual: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 + 3A → G, S945L, S977F, R1070W , D1152H, 2789 + 5G → A, 3272-26A → G, y 3849 + 10kbC → T.
La autorización se ha realizado bajo el modelo de pago por resultados, una opción que en principio “no era del agrado” del laboratorio Vertex, farmacéutica encargada de su suministro de la cual se desconoce aun su opinión respecto a la decisión.
A la espera de conocer las condiciones definidas y la posterior llegada de los medicamentos a los hospitales, desde la Federación celebran “este paso adelante por parte del Ministeriode Sanidad” al autorizar la financiación de ambos medicamentos.