En base al documento de recomendaciones del Consejo de la Unión Europea relativas al marco común para el uso y la validación de test rápidos de antígenos y el reconocimiento mutuo de los resultados de los test de COVID-19 en la Unión Europea, el Comité de Seguridad Sanitaria ha acordado un listado común de pruebas rápidas de antígeno COVID-19.
Este acuerdo incluye las pruebas cuyos resultados son mutuamente reconocidos en la Unión Europea y determina igualmente el conjunto común de datos normalizados que deben incluirse en los certificados de resultados de las pruebas de COVID-19. Este acuerdo fue publicado el pasado 18 de febrero como un documento del Consejo de la Unión Europea.
El acuerdo se refiere a: listado común de test rápidos de antígeno, test rápidos de antígeno cuyos resultados son mutuamente reconocidos y certificados de test Covid-19: conjunto de datos comunes normalizados.
LISTADO COMÚN DE TEST RÁPIDOS DE ANTÍGENO
Los test de antígeno incluidos en la lista deben: llevar marcado CE; cumplir con los requisitos mínimos de rendimiento de ≥ sensibilidad del 90% y ≥ especificidad del 97%; y haber sido validados por al menos un Estado miembro como apropiados para su uso en el contexto de la COVID-19, proporcionando detalles sobre la metodología y los resultados de dichos estudios.
Este acuerdo incluye las pruebas cuyos resultados son mutuamente reconocidos en la Unión Europea
Esta lista estará alojada en la web del JRC (Joint Research Center) y su contenido será accesible al público general.
Los Estados miembros revisarán periódicamente la lista común de pruebas rápidas de antígenos en el contexto de las reuniones del Comité de Seguridad Sanitaria. Las actualizaciones de la lista tendrán en cuenta cómo pueden afectar las mutaciones del virus SARS-CoV-2 a la eficacia del test, lo que permite la eliminación de test que ya no se consideren eficaces.
TEST RÁPIDOS DE ANTÍGENO CUYOS RESULTADOS SON MUTUAMENTE RECONOCIDOS
El Comité de Seguridad Sanitaria ha acordado que para que los resultados de las pruebas rápidas de antígeno puedan reconocerse mutuamente, el test debe utilizarse en la práctica al menos por tres Estados.
El JRC mantendrá un listado actualizado en su base de datos, de los test rápidos de antígeno cuyos resultados son reconocidos mutuamente por los Estados miembros.
CERTIFICADOS DE TEST COVID-19: CONJUNTO DE DATOS COMUNES NORMALIZADOS
En el Anexo II del documento se incluyen los datos comunes que deben incluir los certificados de resultados de las pruebas de COVID-19. Los Estados miembros han acordado que los resultados de estas pruebas deben estar redactados en el idioma nacional del país en el que se realizó la prueba, así como en inglés.
Actualmente, los test rápidos de antígeno comercializados en la Unión Europea son de uso profesional
Finalmente, el documento del acuerdo establece que el contenido del mismo se actualizará de forma continua y que dichas actualizaciones se realizarán mediante la modificación del propio acuerdo o como una actualización en la base de datos del JRC.
CONTEXTO LEGAL
Los test, reactivos, productos, materiales, instrumentos, etc. utilizados para la realización de pruebas diagnósticas para detectar la infección por SARS-CoV-2 están considerados productos sanitarios de diagnóstico in vitro. Para su comercialización en España deben cumplir con los requisitos establecidos en la Directiva 98/79/CE de 27 de octubre sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro y el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre y, por tanto, deben estar provistos del marcado CE en su etiquetado.
Actualmente, los test rápidos de antígeno comercializados en la Unión Europea son de uso profesional, por lo que el procedimiento para la obtención del marcado CE se obtiene mediante autocertificación, es decir, no requiere de la intervención de un organismo notificado. Para ello, el fabricante debe evaluar que el producto cumple con los requisitos de seguridad, calidad y eficacia, emitir una declaración de conformidad del producto y, posteriormente, colocar el marcado CE.
Por su parte, la AEMPS es el organismo encargado de garantizar que los productos sanitarios de diagnóstico in vitro que se comercializan son seguros y funcionaban adecuadamente, mediante las labores de vigilancia y control de mercado.