En la carrera para la comercialización de tratamientos frente a la Covid-19, parece que la Unión Europea podría adelantarse a EE.UU. Según se hace eco Reuters, puede que en los próximos días la UE de luz verde a la comercialización de Remdesivir, de Gielad.
Actualmente no hay tratamientos o vacunas aprobados para la Covid-19, es por ello que la demanda de Remdesivir ha estado creciendo a pasos agigantados. "Podría ser que se pueda emitir una autorización de comercialización condicional en los próximos días", dijo el jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, en una audiencia en el Parlamento de la UE en Bruselas.
La autorización condicional permite que un medicamento se venda durante un año en el bloque de 27 naciones antes de que todos los datos necesarios estén disponibles
Tal y como indican desde la agencia, una autorización de comercialización condicional de la UE permite que un medicamento se venda durante un año en el bloque de 27 naciones antes de que todos los datos necesarios estén disponibles sobre su eficacia y efectos secundarios.
Asimismo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya ha recomendado el uso compasivo de remdesivir, por lo que permite administrar un medicamento a los pacientes incluso antes de que se autorice su venta.