En próximas semanas, los ciudadanos de la Unión Europea (UE) recibirán las primerasdosisderefuerzo frente al Covid-19 que están adaptadas a las nuevas variantes tras el reciente aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Y a falta de saber cuándo comenzará la administración de estos viales, ¿qué sabemos de estas vacunas modificadas?
La propia EMA, en su informe publicado este jueves, ha dado detalles de cómo funcionan las mismas. Según han destacado, estas vacunas adaptadas “funcionan de la misma manera que las originales” a la hora de preparar al cuerpo para defenderse contra el Covid-19.
Las nuevas dosis contienen moléculas ARNm que tienen "instrucciones para fabricar las proteínas espiga del SARS-CoV-2 original y la subvariante BA.1 de Ómicron"
Estas nuevas dosis contienen moléculas ARNm que tienen “instrucciones para fabricar las proteínas espiga del SARS-CoV-2 original y la subvariante BA.1 de Ómicron”. Dicha proteína, apunta la EMA, “es una proteína en la superficie del virus que éste necesita para ingresar a las células del cuerpo y puede diferir entre las variantes del virus”. Y con la adaptación de dichos viales, lo que se pretende es “ampliar la protección frente a diferentes variantes”.
¿QUÉ OCURRE CUANDO ENTRA EN EL CUERPO?
Una vez una persona reciba una de estas dosis, desde el organismo regulador detallan que “algunas de sus células leerán las instrucciones del ARNm y producirán temporalmente las proteínas de pico”. A continuación, el sistema inmunitario de esta persona “reconocerá esas proteínas como extrañas y activará las defensas naturales (anticuerpos y células T) contra ellas”.
Si la persona inmunizada entra en contacto con el virus, "el sistema inmunitario reconocerá la proteína espiga en su superficie y estará preparado para atacarla"
Y en el caso de que la persona inmunizada entre en contacto con el virus, “el sistema inmunitario reconocerá la proteína espiga en su superficie y estará preparado para atacarla”. Detallan en este punto que “los anticuerpos y las células inmunitarias pueden proteger contra el Covid-19 trabajando juntos para matar el virus, evitando que ingrese a las células del cuerpo y destruyendo las células infectadas”.
Del mismo modo, la EMA aclara en su informe que las moléculas de ARNm de las vacunas “no permanecen en el cuerpo” sino que “se descomponen poco después de la vacunación”.
MANTENER UNA PROTECCIÓN ÓPTIMA
Las vacunas que han sido autorizadas son Comirnaty Original/Omicron BA.1 y Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 y su uso está dirigido a personas de 12 años o más que hayan recibido al menos la vacunación primaria contra la Covid. Se trata de versiones adaptadas de las originales Comirnaty(Pfizer/BioNTech)y Spikevax (Moderna), con el fin de atacar la subvariante Omicron BA.1, además de la cepa original del SARS-CoV-2.
Mientras, la Comisión Europea espera para las "próximas semanas" una opinión sobre las vacunas adaptadas Omicron BA.4 y BA.5
"Las vacunas se adaptan, es decir, se actualizan, para que coincidan mejor con las variantes circulantes del SARS-CoV-2. De este modo, pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes y, por lo tanto, se espera que ayuden a mantener una protección óptima frente a la Covid-19 a medida que evoluciona el virus", apuntan desde la Agencia.
Así, los estudios demostraron que Comirnaty Original/Omicron BA.1 y Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 pueden desencadenar fuertes respuestas inmunitarias contra Omicron BA.1 y la cepa SARS-CoV-2 original en personas previamente vacunadas. En particular, fueron más eficaces para desencadenar respuestas inmunitarias contra la subvariante BA.1 que las vacunas originales.
¿Y LAS NUEVAS VARIANTES?
Por otro lado, la comisaria de Salud de la UE, StellaKyriakides, ha apuntado que también están esperando “una opinión sobre las vacunas adaptadas Omicron BA.4 y BA.5 en las próximas semanas como parte de nuestro amplio enfoque de cartera de vacunas que ha caracterizado nuestro trabajo desde el principio”.