Un panel asesor de expertos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), se reunirá el próximo 14 de octubre para revisar los datos de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer/BioNTech en niños pequeños, y la eliminación de las dosis de refuerzo de los sueros de Moderna y Johnson & Johnson. El anuncio de la FDA se produce en un momento en el que las autoridades de salud pública estadounidenses buscan mitigar un posible aumento de los casos este otoño con todas las escuelas del país abiertas.
Será el 15 de octubre cuando este grupo, conocido como Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (Vrbpac, por sus siglas en inglés) de la FDA se reúna para discutir sobre la administración o no de dosis de refuerzo de las vacunas contra la Covid-19 desarrolladas por Moderna y Johnson & Johnson.
Si no se producen cambios, la Vrbpac discutirá la autorización de la vacuna de Pfizer/BioNTech para niños con edades comprendidas entre los cinco y los 11 años el próximo 26 de octubre
Si no se producen cambios, la Vrbpac discutirá la autorización de la vacuna de Pfizer/BioNTech para niños con edades comprendidas entre los cinco y los 11 años el próximo 26 de octubre.
El mes pasado la agencia reguladora autorizó una dosis de refuerzo del suero de Pfizer/BioNTech para adultos mayores y grupos de población con alto riesgo de enfermedad. Aproximadamente cuatro millones de estadounidenses han recibido un refuerzo hasta el pasado 30 de septiembre, según los datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
El panel también revisará los datos sobre la administración de una dosis de refuerzo con una vacuna diferente a la que se utilizó para completar la pauta de vacunación primaria.