El Ministerio de Sanidad de Alemania, encabezado por Jen Sphan, se encuentra estudiando la posibilidad de retrasar la administración de la segunda dosis de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech de 21 a 42 días. El objetivo que se pretende lograr, tal y como informan desde la Cadena SER, es ampliar la distribución de la vacuna entre la población. Una medida similar a la adoptada en Reino Unido.
Será la Comisión Permanente de Vacunación del Instituto Robert Koch la encargada de revisar los datos científicos de mayor relevancia para emitir una recomendación al respecto, tal y como ha hecho público el Ministerio de Sanidad alemán a través de un comunicado.
Además, la Sanidad alemana aboga por la posibilidad de que se permitan extraer seis dosis en vez de las cinco contempladas por vial alegando al “sobrellenado” de los viales de la vacuna. Una posibilidad sobre la que apuntan que se materializará siempre y cuando se cumplan con los requisitos de seguridad y eficacia.
Será la Comisión Permanente de Vacunación del Instituto Robert Koch la encargada de revisar los datos científicos de mayor relevancia para emitir una recomendación al respecto, tal y como ha hecho público el Ministerio de Sanidad alemán
El Ministerio de Sanidad alemán ha recordado además a través de su comunicado el objetivo de BioNTech de duplicar su capacidad de producción. Un objetivo que pretende cumplir gracias a la construcción de la planta de vacunas en Marburgo. "Hesse y el Instituto Paul Ehrlich como autoridad federal superior acompañan y aconsejan a la empresa de la mejor manera posible para hacer posible un rápido inicio de la producción ya en febrero de 2021".
Se ha hecho además referencia a la esperada aprobación de nuevas vacunas contra la Covid-19. "En las primeras semanas, se pueden esperar al menos 1,5 millones de dosis de esas vacunas, y Alemania ha asegurado un total de 50 millones de dosis de vacunas para 2021 solo a través de contratos europeos", recoge el comunicado.
El próximo 6 de enero se espera la declaración final de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Añade además que la solicitud de aprobación realizada por AstraZeneca en la EMA está siendo evaluada lo más rápidamente posible.