El screening cromosómico logra una tasa de embarazo del 64% en mujeres de más de 40

LXIX Congreso de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva

El screening cromosómico logra una tasa de embarazo del 64% en mujeres de más de 40
21 octubre 2013 | 00:00 h
Redacción | Madrid

El screening cromosómico logra que la tasa de embarazo alcance el 64% en mujeres mayores de 40 años, según ha evidenciado un estudio llevado a cabo por el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) y cuyos resultados han sido presentados en Boston (Estados Unidos) con motivo de la celebración del LXIX Congreso de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva (ASRM, por sus siglas en inglés).

Según expone la bióloga de Iviomics, división genética del IVI, y principal autora de este trabajo, la doctora Emilia Mateu, este procedimiento "permite alcanzar con óvulos propios tasas de gestación equiparables a las alcanzadas con óvulos donados", que se sitúa en un 63%.

Además, sostiene que el avance de éste respecto a la técnica de cribado que se utilizaba anteriormente es que el primero " permite el análisis de todos los cromosomas del cariotipo humano", siendo éstos un total de 24. Por su parte, la segunda "sólo analizaba 9 cromosomas", indica.

En su opinión, la maternidad tardía "es cada vez más frecuente", motivo por el que muchas de las mujeres que decidan ser madres una vez superados los 40 años "tendrán que recurrir a un centro de reproducción asistida". Tal es así que fertilidad femenina "cae drásticamente a partir de los 35 años", lamenta Mateu.

Al hilo de ello, la galena asegura que, algunas de ellas, verán afectadas las posibilidades de concebir con sus propios óvulos, ya sea "por una mala calidad ovocitaria o porque se consiga una gestación con embriones defectuosos que no pueda llevarse a término".

Ahondando en este aspecto, la especialista de Iviomics indica que el incremento en la edad de las pacientes "suele venir acompañado de un aumento en el porcentaje de embriones anómalos". Ante ello, esta técnica "permite saber cuáles de ellos presentan alguna anormalidad cromosómica y descartarlos para una futura transferencia", concluye.


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