“Un dolor insoportable, difícil de describir y que se repite cada mes”. Así define Eva García Martín lo que siente por padecer endometriosis, una enfermedad caracterizada por el desarrollo de tejido endometrial fuera del útero y que afecta a unas dos millones de mujeres en España.
En la campaña, la impulsora expone que aunque lo normal es que esta enfermedad esté diagnosticada, “miles de mujeres en nuestro país desconocen que la padecen”. Además, al estar considerada como “benigna”, ocurre que son “casi inexistentes” los programas de investigación y especialización sobre esta patología.
Entre las consecuencias más graves si la enfermedad se agrava, García Martín explica que pueden aparecer problemas de infertilidad, suponer la pérdida de órganos reproductores, riñones, parte del colon, hígado o verse dañado órganos como el pulmón, el corazón y el cerebro. A pesar de esta gravedad, esta paciente denuncia que “la única solución” que se les ofrece es la medicación a base de hormonas y la intervención quirúrgica por laparoscopia, “en los casos más severos”.
Con esta situación, Eva García ha exigido a Sanidad que elabore un plan específico sobre esta enfermedad que, entre otros aspectos, incida sobre “una mayor especialización de los ginecólogos, la existencia de unidades especializadas y ayudas a los medicamentos que palian los dolores de esta enfermedad”.
CONCENTRACIÓN Y REUNIÓN CON EL PP
Posteriormente, han anunciado que durante el día iban a mantener una reunión con la portavoz de Sanidad del Partido Popular, la diputada María Teresa Angulo, y con la directora general de Salud Pública e Innovación del Ministerio de Sanidad, Elena Andrada Aragonés, a pesar de que habían solicitado mantener un encuentro con la ministra Dolors Montserrat.
Cabe recordar que durante la presente legislatura, la comisión de Sanidad aprobó una PNL de Unidos Podemos que instaba al Gobierno a mejorar los sistemas de información sanitaria en relación con la endometriosis. A la iniciativa se incorporó, además, una enmienda del PSOE para que se hiciera de manera conjunta con las comunidades autónomas, en colaboración con las asociaciones de pacientes y en el marco del Sistema Nacional de Salud.
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Eva García ha demandado una mayor especialización de los ginecólogos, unidades especializadas y ayudas a los medicamentos contra esta enfermedad
Esta paciente, mediante la creación de una campaña en la plataforma Change.org, ha recabado el apoyo de casi 200.000 firmas, que ha entregado este martes en el Congreso de los Diputados y con las que reclaman al Ministerio de Sanidad la elaboración de un Plan Nacional contra la Endometriosis.En la campaña, la impulsora expone que aunque lo normal es que esta enfermedad esté diagnosticada, “miles de mujeres en nuestro país desconocen que la padecen”. Además, al estar considerada como “benigna”, ocurre que son “casi inexistentes” los programas de investigación y especialización sobre esta patología.
Entre las consecuencias más graves si la enfermedad se agrava, García Martín explica que pueden aparecer problemas de infertilidad, suponer la pérdida de órganos reproductores, riñones, parte del colon, hígado o verse dañado órganos como el pulmón, el corazón y el cerebro. A pesar de esta gravedad, esta paciente denuncia que “la única solución” que se les ofrece es la medicación a base de hormonas y la intervención quirúrgica por laparoscopia, “en los casos más severos”.
Con esta situación, Eva García ha exigido a Sanidad que elabore un plan específico sobre esta enfermedad que, entre otros aspectos, incida sobre “una mayor especialización de los ginecólogos, la existencia de unidades especializadas y ayudas a los medicamentos que palian los dolores de esta enfermedad”.
CONCENTRACIÓN Y REUNIÓN CON EL PP
Mantendrán un encuentro con la portavoz de Sanidad del PP, María Teresa Angulo, y la directora general de Salud Pública, Elena Andrada
Además de la entrega de firmas, también se ha celebrado una concentración a las puertas del Congreso de los Diputados, reunión que ha sido impulsada por la Asociación de Afectadas Estatal por Endometriosis (ADAEC) y respaldada por partidos políticos como el PSOE o Ciudadanos, representados por los portavoces de Sanidad Jesús María Fernández y Francisco Igea respectivamente.Posteriormente, han anunciado que durante el día iban a mantener una reunión con la portavoz de Sanidad del Partido Popular, la diputada María Teresa Angulo, y con la directora general de Salud Pública e Innovación del Ministerio de Sanidad, Elena Andrada Aragonés, a pesar de que habían solicitado mantener un encuentro con la ministra Dolors Montserrat.
Cabe recordar que durante la presente legislatura, la comisión de Sanidad aprobó una PNL de Unidos Podemos que instaba al Gobierno a mejorar los sistemas de información sanitaria en relación con la endometriosis. A la iniciativa se incorporó, además, una enmienda del PSOE para que se hiciera de manera conjunta con las comunidades autónomas, en colaboración con las asociaciones de pacientes y en el marco del Sistema Nacional de Salud.
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