La Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas (MPN España) advierten de la escasez de un medicamento vital para los pacientes y que puede “generar un grave riesgo en la salud de los afectados”. Se trata de una enfermedad rara y crónica considerada como cáncer de la sangre por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Actualmente, estos pacientes están siendo tratados con Pegasys Peginerferterón, un fármaco que está resultando altamente positivo. No obstante, algunos problemas técnicos han causado su desabastecimiento mundial que se va a prolongar diez meses, una situación que está provocando nerviosismo en pacientes, familiares y cuidadores, y que pone en riesgo tanto su salud como sus vidas.
Según el presidente de la Asociación, Peter Löffelhardt, “la única esperanza para los enfermos y sus familiares y cuidadores es adquirir Besremi, un producto que lleva tiempo en el mercado farmacéutico”. Tras los ensayos clínicos y su posterior aprobación por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ya se está administrando en muchos países “con resultados muy esperanzadores, mejorando drásticamente la vida de los pacientes, bloqueando su evolución y contribuyendo a la cronificación de la enfermedad”, afirma Löffelhardt. Este medicamento fue aprobado en 2019 y, desde entonces, MPN España ha trabajado con la Administración Sanitaria Española y el Ministerio de Sanidad para que nuestro país lo incorpore en el sistema sanitario nacional así como han hecho la mayoría de países del mundo de nuestro entorno.
"A través de este comunicado nos gustaría hacerle llegar al Ministerio de Sanidad nuestra solicitud"
En los últimos meses, los pacientes de MPN no han tenido respuesta y España se sitúa a la cola de Europa “y en un estado de indefensión muy peligroso”, según explica la asociación. “A través de este comunicado nos gustaría hacerle llegar al Ministerio de Sanidad nuestra solicitud. Necesitamos que la Administración Pública incorpore Besremi ya que podrá proteger a los pacientes del desabastecimiento y salvar vidas”, sostiene el presidente. La entidad solicita al departamento de Mónica García que desbloquee la situación de este fármaco o que, al menos siga los pasos de nuestros vecinos franceses que, por vía de urgencia, han aprobado el medicamento.
Además, para difundir la petición y conseguir más apoyo, la entidad ha creado una campaña de difusión y adhesión en la plataforma Change.org con el objetivo de recoger firmas para cambiar la situación y reducir el pánico que acompaña a familias y pacientes. “Autorizar el uso de Besremi para tratamiento de la Policitemia Vera en España” es el motivo de la campaña.
MENOS LETALES CON UN TRATAMIENTO CORRECTO
Las neoplasias de mieloproliferación (NMP en español, MPN en inglés) son un grupo de patologías de la sangre y la médula ósea. Los tres tipos principales de MPN representan alrededor del 95% de todas las MPN y son: Policitemia vera (PV); Trombocitemia esencial (TE); y Mielofibrosis (MF). Quizás hayas oído la expresión “cáncer de la sangre” para referirse a las enfermedades MPN. La Organización Mundial de la Salud ha utilizado esta calificación para hablar de ellas, pues hacen que las células sanguíneas no estén controladas y se comportan de manera anormal.
No obstante, estas enfermedades son mucho menos letales que otros cánceres de la sangre cuando se diagnostican y se tratan correctamente. En los últimos años ha habido diversos avances en la investigación y, actualmente, la mayoría de los pacientes con MPN pueden llevar una vida prácticamente normal, siempre y cuando sigan con la medicación prescrita.