Alertan de una “enorme reducción” de nacimientos de personas con síndrome de Down

El presidente del colectivo ha manifestado en el Congreso de los Diputados que una amplia mayoría de las mujeres que saben que su hijo tendrá el síndrome optan por el aborto.

El presidente de Down España, José Fabián Cámara (segundo por la izq), durante su intervención en el Congreso de los Diputados
El presidente de Down España, José Fabián Cámara (segundo por la izq), durante su intervención en el Congreso de los Diputados
CS
21 febrero 2018 | 11:30 h

El presidente de Down España, José Fabián Cámara, ha comparecido este martes ante la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad en el Congreso de los Diputados para hablar de las demandas, expectativas y derechos del colectivo de personas con síndrome de Down en España. Entre los principales puntos que se han expuesto destaca la de atender las demandas del colectivo en relación a su proceso de envejecimiento y las patologías asociadas, como el alzhéimer precoz, teniendo en cuenta que sólo una de cada cinco personas no desarrollará la enfermedad a la edad de 60 años.

En general luchan y apuestan por la necesidad de mejora en la atención a la salud de las personas con síndrome de Down. Por otro lado, José Fabián Cámara ha puesto sobre la mesa durante su intervención la idea de generar un debate social en relación a “la deriva eurogenésica que está tomando la sociedad en relación al síndrome de Down, lo que está provocando una enorme reducción en los nacimientos de personas con dicho síndrome”. Según esta asociación se debe debatir ampliamente sobre los efectos de la creciente extensión de tecnologías de los TPNI-Test Prenatales No Invasivos.

“Los diputados han tomado buena nota de las propuestas y demandas de Down España y han manifestado su preocupación ante las nuevas técnicas de detección prenatal de anomalías genéticas"

“Los diputados han tomado buena nota de las propuestas y demandas de Down España y han manifestado su preocupación ante las nuevas técnicas de detección prenatal de anomalías genéticas, así como ante otros temas como el acceso a una educación inclusiva o al empleo como apoyo”, apunta José Fabián Cámara.

Poner en marcha nuevos mecanismos que estimulen el acceso al empleo es otra de sus exigencias. Según afirman las políticas actuales al respecto han resultado ser ineficaces. Asimismo, consideran una prioridad el mejorar los apoyos económicos y prestaciones en la primera infancia de las personas con síndrome de Down, así como la reforma de la Ley Orgánica de Régimen Electoral General para extender el derecho al voto a todas las personas con discapacidad limitadas al mismo.

Desde un punto de vista más social también reivindican que se atienda a las necesidades del colectivo en relación a su derecho a tener relaciones afectivas y sexuales. “Mención aparte merece el hecho de que se esté permitiendo practicar esterilizaciones forzosas a mujeres con discapacidad intelectual”, subrayan desde Down España.

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