Representantes de la Plataforma Síndrome Tóxico “Seguimos viviendo” se encerraron el pasado jueves en el Hospital 12 de Octubre de Madrid para reivindicar una serie de necesidades de los afectados por el aceite de colza tras la intoxicación masiva sufrida en 1981. Sin embargo, la protesta sólo se desarrolló durante unas horas al recibir la visita del consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, junto a otros representantes de esta Administración.
En esta ocasión han recordado a través de una comunicado sus necesidades “como personas enfermas desde hace casi 35 años y que permanecen en el silencio y en el olvido. Atenderlas es una cuestión gubernamental, pero hemos quedado arrinconados por la Administración, los partidos políticos y los medios de comunicación”. En este sentido, añaden que ni la Presidencia del Gobierno ni los Ministerios implicados, como el de Sanidad o el de Trabajo y Seguridad Social, han facilitado ningún encuentro con ellos.
PROPUESTAS CONCRETAS
La plataforma “Seguimos viviendo” solicita una revisión del Real Decreto aprobado en 1981 sobre la protección a los afectados por el síndrome tóxico “para su posible derogación y con ello la agilización de las soluciones a las necesidades médicas y sociales que padecen las personas afectadas”. Además, proponen la creación de un organismo con las competencias suficientes que agilice y optimice los recursos entre las diferentes Administraciones y organismos ante este tipo de necesidades.
El comunicado emitido por los afectados explica que “es prioritario adecuar y adaptar los profesionales médicos en todos los territorios con población afectada”. Asimismo, exigen incluir la revisión de la situación de los pacientes en la próxima reunión del Consejo Interterritorial de Sanidad. También piden más investigación científica sobre este daño, así como “la inclusión de la patología en los planes de estudio en Medicina”.
Porque salud necesitamos todos… ConSalud.es
Los afectados sufrieron la intoxicación masiva por el aceite adulterado importado desde Francia en 1981
Desde esta asociación señalan que el titular de Sanidad de la Comunidad de Madrid, “escuchó con total claridad nuestras justas y necesarias demandas”. Aún así, los afectados no descartan posibles nuevas acciones de protesta en un futuro dirigidas al resto de Administraciones de todo el territorio español. “El tiempo dirá cuándo tendremos que repetir una acción para que escuchen el resto de responsables del Gobierno y futuros presidentes”, avisan.En esta ocasión han recordado a través de una comunicado sus necesidades “como personas enfermas desde hace casi 35 años y que permanecen en el silencio y en el olvido. Atenderlas es una cuestión gubernamental, pero hemos quedado arrinconados por la Administración, los partidos políticos y los medios de comunicación”. En este sentido, añaden que ni la Presidencia del Gobierno ni los Ministerios implicados, como el de Sanidad o el de Trabajo y Seguridad Social, han facilitado ningún encuentro con ellos.
Los afectados acusan a los partidos políticos mayoritarios de ignorar su invitación a reunirse con ellos para que conozcan su situación
También acusan a los partidos políticos mayoritarios que concurren a las próximas elecciones generales de no haber respondido a su solicitud de encuentro para conocer la solución a los problemas de este colectivo de personas afectadas por el “síndrome de aceite tóxico”. De esta forma, otro de sus objetivos es que esta serie de complicaciones se conviertan en protagonistas de la actualidad en beneficio de encontrar soluciones al respecto.PROPUESTAS CONCRETAS
La plataforma “Seguimos viviendo” solicita una revisión del Real Decreto aprobado en 1981 sobre la protección a los afectados por el síndrome tóxico “para su posible derogación y con ello la agilización de las soluciones a las necesidades médicas y sociales que padecen las personas afectadas”. Además, proponen la creación de un organismo con las competencias suficientes que agilice y optimice los recursos entre las diferentes Administraciones y organismos ante este tipo de necesidades.
El comunicado emitido por los afectados explica que “es prioritario adecuar y adaptar los profesionales médicos en todos los territorios con población afectada”. Asimismo, exigen incluir la revisión de la situación de los pacientes en la próxima reunión del Consejo Interterritorial de Sanidad. También piden más investigación científica sobre este daño, así como “la inclusión de la patología en los planes de estudio en Medicina”.
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