Prótesis metálicas, válvulas de derivación o neuroestimuladores, implantes cocleares para personas con problemas de audición, bombas intratecales, expansores mamarios... Con el avance de la ciencia, cada vez más personas son portadoras de dispositivos electrónicos o implantes metálicos. Sin embargo, estos dispositivos pueden condicionar la realización de pruebas médicas como la resonancia magnética, una exploración clave para detectar o hacer seguimiento de ciertas patologías.
Con el objetivo de hacer de la resonancia magnética una prueba accesible a los pacientes portadores de dispositivos y establecer pautas de compatibilidad claras e individualizadas, en Ascires Grupo Biomédico hemos desarrollado un protocolo que establece la viabilidad de la prueba en cada caso, según la especificidad del dispositivo/ prótesis, la zona de examen y el paciente. Como pioneros en Diagnóstico por Imagen, en Ascires la seguridad y precisión siempre ha sido prioritaria en todos nuestros procesos. Ahora, hemos querido ir más allá en el abordaje de las resonancias magnéticas para este tipo de pacientes.
Más de 1.200 casos complejos
Con más de 1.200 estudios complejos de compatibilidad elaborados hasta la fecha, el protocolo era presentado en 2023 en el 8º Congreso Conjunto de la Sociedad Española de Física Médica y la Sociedad Española de Protección Radiológica.
El trabajo en equipo es clave en todo el proceso. Ante cada caso nuevo, el equipo de Física Médica, en colaboración con los profesionales implicados en el proceso (radiólogos/as, especialistas de diferentes disciplinas, técnicos de Radiodiagnóstico y Medicina Nuclear -TSIDMN-, citación, profesionales del Centro de Atención al Paciente Ascires, etc.), analiza y evalúa la viabilidad del examen diagnóstico requerido.La variedad de casos es muy amplia, tanto en lo que respecta a los pacientes (edad, patología e historial clínico), como a los propios dispositivos.
Hasta la fecha, hemos estudiado más de 30 categorías de dispositivos o implantes metálicos y, de cada uno, existen varias marcas y modelos. Nuestro propósito es garantizar la seguridad necesaria para la realización de la prueba de resonancia magnética con la precisión requerida por el especialista de Imagen.
Cada vez que se activa el protocolo, Física Médica recopila toda la información necesaria para llevar a cabo el estudio de seguridad (desde datos clínicos relevantes sobre el paciente hasta manuales técnicos sobre el dispositivo electrónico). Con el cruce de toda la información y la intervención de los diferentes especialistas implicados, se elabora un informe interno. El documento detalla si el resultado es seguro (la exploración se puede llevar a cabo sin ninguna consideración particular), no seguro (existe una incompatibilidad entre el dispositivo y el estudio de RM que hacen que ésta no sea segura para el paciente, por lo que la exploración no se puede llevar a cabo) o condicional (la prueba se debe realizar cumpliendo una serie de condiciones).
En la mayoría de los casos logramos realizar la prueba, pero bajo condicionantes específicos detallados en el informe, que se deben cumplir desde que se cita al paciente.