Sanofi ha anunciado que se incluirán nuevos datos resultantes de los estudios con lixisenatida y con insulina glargina, origen ADNr, inyectable, 300 U/mL en los más de 50 abstracts basados en los resultados obtenidos a partir de los estudios de investigación clínica llevados a cabo o financiados por Sanofi y presentados en las 75 sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), que se celebran en Massachusetts, Boston.
En el marco del ADA, se han presentado los resultados de dos nuevos estudios con lixisenatida. Uno de ellos destaca los resultados del estudio ELIXA. Se trata de los primeros resultados de un estudio sobre seguridad cardiovascular a largo plazo con un agonista del receptor de GLP-1, que se presenta este lunes en un simposio de la ADA titulado "La evaluación de lixisenatida en el síndrome coronario agudo: resultados de ELIXA".
El otro presenta los datos del estudio GetGoal Duo-2, que ha evaluado la eficacia y la seguridad de lixisenatida en comparación con insulina glulisina en terapia combinada con insulina glargina, origen ADNr, inyectable, 100 U/mL. En este sentido, trece comunicaciones estarán relacionadas con lixisenatida (incluyendo cuatro sólo para publicación). Adicionalmente, se presentan otras dos comunicaciones (incluida una sobre un estudio preclínico) en relación a la combinación fija de lixisenatida e insulina glargina.
También se presentan diez abstracts del programa EDITION fase III con insulina glargina, origen ADNr, inyectable, 300 U/mL, que evalúa la eficacia y la seguridad de este fármaco frente al otro en amplias y diversas poblaciones de personas con diabetes en todo el mundo y de manera integral.
Además, siguiendo la presentación de nuevos datos de EDITION de años anteriores, se han mostrado resultados a un año del meta-análisis de los EDITION 1/2/3 y de los EDITION JP1 y JP2 en el ADA 2015. Asimismo, otros nueve abstracts han presentado análisis sobre las necesidades no cubiertas y otros aspectos del tratamiento con insulina basal.
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En el marco del ADA, se han presentado los resultados de dos nuevos estudios con lixisenatida. Uno de ellos destaca los resultados del estudio ELIXA. Se trata de los primeros resultados de un estudio sobre seguridad cardiovascular a largo plazo con un agonista del receptor de GLP-1, que se presenta este lunes en un simposio de la ADA titulado "La evaluación de lixisenatida en el síndrome coronario agudo: resultados de ELIXA".
El otro presenta los datos del estudio GetGoal Duo-2, que ha evaluado la eficacia y la seguridad de lixisenatida en comparación con insulina glulisina en terapia combinada con insulina glargina, origen ADNr, inyectable, 100 U/mL. En este sentido, trece comunicaciones estarán relacionadas con lixisenatida (incluyendo cuatro sólo para publicación). Adicionalmente, se presentan otras dos comunicaciones (incluida una sobre un estudio preclínico) en relación a la combinación fija de lixisenatida e insulina glargina.
También se presentan diez abstracts del programa EDITION fase III con insulina glargina, origen ADNr, inyectable, 300 U/mL, que evalúa la eficacia y la seguridad de este fármaco frente al otro en amplias y diversas poblaciones de personas con diabetes en todo el mundo y de manera integral.
Además, siguiendo la presentación de nuevos datos de EDITION de años anteriores, se han mostrado resultados a un año del meta-análisis de los EDITION 1/2/3 y de los EDITION JP1 y JP2 en el ADA 2015. Asimismo, otros nueve abstracts han presentado análisis sobre las necesidades no cubiertas y otros aspectos del tratamiento con insulina basal.
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