También se sigue evaluando la seguridad y la eficacia a largo plazo de adalimumab en pacientes con psoriasis
En los abstracts presentados por AbbVie en el congreso se evalúa en profundidad adalimumab como tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave, se evalúa la carga de la enfermedad y se explora cómo se mide la gravedad de la HS en la práctica clínica. Además, mediante estudios en práctica clínica real e investigaciones clínicas se sigue evaluando la seguridad y la eficacia a largo plazo de adalimumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, incluidos los resultados de un análisis de seguridad retrospectivo y exhaustivo de 16 ensayos clínicos realizados con adalimumab y los resultados preliminares a los seis años del estudio ESPRIT, un estudio de registro de seguridad y vigilancia post-comercialización de 10 años de duración que está actualmente en curso.“Las investigaciones realizadas por AbbVie que se han presentado en el congreso AAD demuestran nuestro compromiso continuo de mejorar significativamente las vidas de los pacientes con enfermedades dermatológicas inflamatorias severas. Nuestro liderazgo en I D en inmunología se basa en más de 18 años de experiencia en ensayos clínicos, que empezaron con ensayos en pacientes con artritis reumatoide”, ha declarado el doctor Scott Brun, vicepresidente de desarrollo farmacéutico de AbbVie. “Continuamos explorando oportunidades en nuestros programas de desarrollo clínico para atender las necesidades de los pacientes; incluyendo nuestras investigaciones sobre las consecuencias reales que pueden tener las enfermedades dermatológicas para los pacientes”.
Adalimumab es uno de los productos biológicos comercializados más estudiados, con 13 años de experiencia de los médicos y los pacientes en dermatología. El fármaco se utiliza actualmente para tratar a más de 955.000 pacientes a nivel mundial en las 13 indicaciones globalmente aprobadas.
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