Redacción | Madrid
MSD ha aprovechado la celebración en Sidney (Australia) de la XV Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón para presentar datos preliminares del estudio en Fase I b de MK-3475, una inmunoterapia anti PD-1 para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados previamente.
Esta investigación, que se ha desarrollado sobre una cohorte de 38 pacientes en esta situación, se inició con el objetivo de evaluar la tasa de respuesta y seguridad. Para ello, se administró a los enfermos 10 miligramos de este medicamento cada tres semanas.
A juicio del vicepresidente del Área de Oncología de Merck Research Laboratories, el doctor Eric H.Rubin, las respuestas iniciales obtenidas en estos pacientes con la utilización de esta terapia resultan "motivadoras".Tal es así que considera que la expresión de PD-L1 "tiene el potencial para ser un indicador útil de respuesta a MK-3475 en algunos cánceres".
Por otra parte, MSD ha iniciado un ensayo en Fases II y III para comparar dos dosis de MK-3475 frente a docetaxel en pacientes con cáncer pulmón de células no pequeñas tratados previamente y que han recibido al menos un régimen de tratamiento anterior. Los datos de estos trabajos serán presentados en 2014.
Retornando al estudio presentado en Sidney, los expertos exponen que "la tasa de respuesta objetiva en pacientes que recibieron MK-3475 fue del 24% y del 21%, según las clasificaciones. Por su parte, la mediana de la supervivencia global en el momento del análisis "fue de 51 semanas en siete de los nueve pacientes respondedores", explican.
En cuanto a los efectos adversos hallados, los especialistas indican que los más comunes fueron erupción cutánea, con un 21%; prurito, que alcanzó un 18%; fatiga, con un 16%; diarrea, con un 13%, y artralgia, en un 11%. No obstante, la mayoría de los eventos adversos "fueron de bajo grado", concluyen.
Porque salud necesitamos todos… ConSalud.es
MSD ha aprovechado la celebración en Sidney (Australia) de la XV Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón para presentar datos preliminares del estudio en Fase I b de MK-3475, una inmunoterapia anti PD-1 para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados previamente.
Esta investigación, que se ha desarrollado sobre una cohorte de 38 pacientes en esta situación, se inició con el objetivo de evaluar la tasa de respuesta y seguridad. Para ello, se administró a los enfermos 10 miligramos de este medicamento cada tres semanas.
A juicio del vicepresidente del Área de Oncología de Merck Research Laboratories, el doctor Eric H.Rubin, las respuestas iniciales obtenidas en estos pacientes con la utilización de esta terapia resultan "motivadoras".Tal es así que considera que la expresión de PD-L1 "tiene el potencial para ser un indicador útil de respuesta a MK-3475 en algunos cánceres".
Por otra parte, MSD ha iniciado un ensayo en Fases II y III para comparar dos dosis de MK-3475 frente a docetaxel en pacientes con cáncer pulmón de células no pequeñas tratados previamente y que han recibido al menos un régimen de tratamiento anterior. Los datos de estos trabajos serán presentados en 2014.
Retornando al estudio presentado en Sidney, los expertos exponen que "la tasa de respuesta objetiva en pacientes que recibieron MK-3475 fue del 24% y del 21%, según las clasificaciones. Por su parte, la mediana de la supervivencia global en el momento del análisis "fue de 51 semanas en siete de los nueve pacientes respondedores", explican.
En cuanto a los efectos adversos hallados, los especialistas indican que los más comunes fueron erupción cutánea, con un 21%; prurito, que alcanzó un 18%; fatiga, con un 16%; diarrea, con un 13%, y artralgia, en un 11%. No obstante, la mayoría de los eventos adversos "fueron de bajo grado", concluyen.
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