La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado lotes del antibiótico amoxicilina, comercializado por las farmacéuticas Sandoz y Pensa Pharma, al constatarse de la presencia de un objeto metálico en un comprimido comercializado fuera de España.
En concreto, se han retirado los lotes G009, G010, G011, G012, G013, G014, G015, G016, G017 y G018, G019, G020 y G021 de la Amoxicilina Sandoz,de 250 miligramos, en formato de un frasco de 120 mililitros; los lotes G001, G002 y G003 de Amoxicilina Sandoz 500 mg en formato de veinticuatro sobres; y el lote G001 en el formato de dieciséis sobres. Además del lote CU5468 de Amoxicilina Pensa, en el formato de veinticuatro cápsulas de 500 miligramos.
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