La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha respondido a las preguntas más frecuentes referidas a las diversas tasas asociadas a las actividades regulatorias relacionadas con el Departamento de Medicamentos de Uso Humano para despejar dudas tras la publicación de la Ley 38/2022 de cara a su entrada en vigor el próximo 28 de junio. Además, responde a otras cuestiones más concretas que pueden resultar más complejas para la persona usuaria. El documento, que se irá actualizando según las necesidades, ha sido complementado con dos apartados concretos, el de devengos y el de exenciones.
Esta nueva normativa recoge en su disposición final sexta la modificación del texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, e incorpora una actualización del título XI sobre tasas.