La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de un lote de insulina asparta Fiasp 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada de Novo Nordisk, tras haber detectado que el color del etiquetado de la pluma es distinto al autorizado en España.
La alerta sobre la situación del medicamento, comercializado por la compañía Novo Nordisk, es de clase 2
Según ha informado Sanidad, la alerta sobre la situación del medicamento, comercializado por la compañíaNovo Nordisk, es de clase 2.
De momento, se ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas pertenecientes al lote HP50462, así como la "devolución al laboratorio por los cauces habituales".