Los medicamentos pediátricos en Europa, se hacen esperar

Un estudio revela que se ha progresado poco en el desarrollo de fármacos para enfermedades que sólo afectan a los niños. La EMA trabaja en el desarrollo de un plan de acción sobre estas medicinas.

Alertan de la ralentización en el desarrollo de medicamentos pediátricos en Europa
Alertan de la ralentización en el desarrollo de medicamentos pediátricos en Europa
CS
1 febrero 2018 | 18:00 h

La Unión Europea cuenta desde 2007 con un reglamento pediátrico específico para este sector de la población. La Comisión Europea cuenta con un informe que analiza el abordaje de los medicamentos para niños en los últimos diez años. Como principales conclusiones se destaca que durante ese tiempo han aumentado los medicamentos para niños en muchas áreas terapéuticas, especialmente en reumatología y enfermedades infecciosas.

Pero los datos dejan también información que no es tan positiva sobre este asunto. Por ejemplo, el informe destaca que se ha progresado poco en enfermedades que sólo afectan a niños o dónde las patologías muestran diferencias biológicas entre adultos y pacientes pediátricos. También queda mucho trabajo por hacer en todo lo que se refiere a las enfermedades raras.

La Comisión Europea cuenta con un informe que analiza el abordaje de los medicamentos para niños en los últimos diez años de 2007 a 2017

De este modo, la Comisión Europea y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) se han comprometido a desarrollar un plan de acción detallado para fomentar el desarrollo de medicamentos para niños en Europa. Por eso, celebrarán un taller al que están invitados todos los actores implicados en el abordaje de estos fármacos: pacientes, cuidadores, profesionales sanitarios e industria farmacéutica, entre otros.

El encuentro tendrá lugar el próximo 20 de marzo de 2018 con el objetivo de identificar y discutir posibles mejoras en la implementación del marco regulatorio específico de la Unión Europea para medicamentos pediátricos.

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