Redacción | Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado este lunes la obligación de retirada de un lote del fármaco cuyo principio activo es mebeverina hidroclorura, y cuya compañía con autorización de comercialización es Abbott.
De esta forma, el lote 10267 de este medicamento de la farmacéutica de carácter internacional, el cual se ofrece en dosis de 135 miligramos, y en envases de 60 comprimidos recubiertos, deberá ser eliminado de la circulación para que no sean ingeridos por los pacientes.
El motivo es que este producto, cuyo laboratorio fabricante es Recipharm Parets, y que está indicado para el tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable, ha cometido un error en la notificación de su fecha de caducidad. Así, donde debe poner 01/2016, se expone 10/2016.
De cualquier forma, se subraya que no todas las unidades de este lote tienen la fecha de caducidad impresa de manera incorrecta, por lo que éstas no tienen obligación de ser retiradas.
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La Aemps obliga a retirar un lote de mebeverina, de Abbott, por error en la fecha de caducidad
Algunas unidades de éste tienen impresa la fecha 10/2016, cuando la correcta debería ser 01/2016
14 abril 2014 | 00:00 h
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