La Aemps amplia la alerta de retirada del medicamento Pantoprazol

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ampliado la alerta que emitió en octubre para la retirada del mercado del medicamento Pantoprazol

El medicamento Pantoprazol ha sido fabricado por Genfarma y distribuido en los hospitales
El medicamento Pantoprazol ha sido fabricado por Genfarma y distribuido en los hospitales
CS
5 febrero 2019 | 10:20 h
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) emitió una alerta el pasado mes de octubre en la que mandaba retirar del mercado un lote del medicamento Pantoprazol 40 mg, polvo para solución inyectable.

Esta semana ha ampliado la alerta sumando tres nuevos lotes, Lote K-301 con fecha de caducidad 07/2019; Lote K-302 con fecha de caducidad 08/2019 y el Lote K-303, fecha de caducidad 10/2019, fabricados por Genfarma Laboratorio.

El medicamento ha sido fabricado por Genfarma y distribuido en los hospitales

El motivo de la retirada se debe a la presencia de partículas visibles y resultado fuera de especificaciones para el parámetro aspecto. Los lotes han sido distribuidos en hospitales. Los pacientes y sanitarios en posesión de lotes afectados deben devolverlos al laboratorio por los cauces habituales.

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