La Federación Internacional de Asociaciones de Fabricantes de Productos Farmacéuticos (IFPMA), la GSCF y la IGBA han realizado una declaración inaugural conjunta en la quinta sesión del Comité Intergubernamental de Negociación (INC-5) para poner fin a la contaminación por plásticos a través de un acuerdo entre países. De este modo, apoyan a Naciones Unidades en el desarrollo de un instrumento legal que limite la toxicidad y ponga fin a la contaminación plástica "a través de un enfoque global armonizado que priorice la seguridad del paciente y salvaguarde el acceso a medicamentos y productos médicos", apuntan.
En su mensaje señalan que las empresas que forman parte de la federación son conscientes del papel tan importante que desempeñan tanto para la salud humana como la protección del medioambiente, incluidos los efectos de la contaminación plástica. No obstante, subrayan también que es importante “reconocer que los plásticos desempeñan un papel esencial en la salud pública, al permitir la disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad garantizada para pacientes de todo el mundo”.
“Creemos que es posible lograr un tratado que proteja tanto el medioambiente como la salud humana, mediante periodos de cumplimiento armonizados y específicos, en consonancia con los estándares y plazos regulatorios"
El mayor impacto potencial de este nuevo instrumento, tal y como aseguran desde la IFPMA, será en los productos medicinales cuyo embalaje de plástico esté en contacto directo con dicho producto o en los dispositivos fabricados con plástico que también tengan dicha proximidad. Además de los productos de plástico utilizados en el proceso de fabricación.
"Estos cambios requieren tiempo y recursos, tanto de la industria como de las agencias regulatorias nacionales, para implementarse poco a poco, y tienen un plazo estimado de 5 a 10 años para completarse", afirman.
“Creemos que es posible lograr un tratado que proteja tanto el medioambiente como la salud humana, mediante periodos de cumplimiento armonizados y específicos, en consonancia con los estándares y plazos regulatorios, y mediante exenciones limitadas cuando no existan alternativas viables y seguras con la calidad y la escala suficientes”, inciden desde la IFPMA. En esta misma línea, mencionan que será fundamental incluir dichas disposiciones tanto en el acuerdo como en los anexos, proporcionando el enfoque necesario para la transición mientras se establecen materiales, procesos y formulaciones nuevas o alternativas, siempre en colaboración con las autoridades regulatorias.
Aunque todavía queda mucho camino por recorrer, ciertas empresas ya están participando en iniciativas que incluyen la integración de materiales de embalaje de origen biológico, embalajes sostenibles y materiales para blísters; la combinación de esfuerzos a través de asociaciones comerciales; y el trabajo con otros actores del sector salud en planes de recuperación y reciclaje.