La Comisión Europea acaba de anunciar la autorización de cabotegravir de acción prolongada, el primer medicamento inyectable de acción prolongada para la prevención de la infección del VIH aprobado en la Unión Europea que reduce la cantidad de dosis necesarias para una prevención eficaz. Se trata así de un fármaco que, en combinación con prácticas sexuales más seguras, reduce el riesgo de infección por el VIH en adultos y adolescentes.
Desarrollado por ViiV Healthcare, cabotegravir de acción prolongada consigue pasar de un comprimido diario a tan solo seis inyecciones por año. Para obtener más detalles sobre este importante avance, ConSalud.es se ha puesto en contacto con José E. Martín, director médico de ViiV Healthcare España.
-¿Qué supone para la compañía haber conseguido esto?
Poder poner a disposición de la sociedad un nuevo medicamento siempre es un motivo de orgullo y satisfacción. El VIH es un área donde es muy importante que se trabaje en colaboración desde distintos ámbitos, desde profesionales sanitarios a asociaciones de pacientes. La disponibilidad de nuevos medicamentos como cabotegravir viene a complementar las opciones que hay para prevenir de manera efectiva su transmisión.
-¿Y qué tipo de usuario se puede beneficiar de cabotegravir de acción prolongada?
Está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguros para la profilaxis preexposición con el fin de reducir el riesgo de infección por VIH adquirida por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg, expuestos a alto riesgo.
-Citabas antes la profilaxis previa a la exposición (PrEP). ¿Qué importancia tiene de cara a luchar contra el VIH?
Se ha demostrado que en los países donde la PrEP está completamente implementada disminuye el número de nuevas infecciones. Es una herramienta más para poder luchar frente al virus, al igual que la educación sexual, el uso del preservativo, métodos de barrera... Todas estas herramientas y la voluntad de todas las personas que trabajan en la lucha frenteal VIH nos ayudará a acabar algún día con la infección y el estigma asociado a la misma.
-Ya ha sido aprobada por la Comisión Europea… ¿cuál es el siguiente paso? ¿Cuándo se estima que llegará a España?
Una vez que se aprueba en la Unión Europea, se abre un proceso de negociación con las autoridades sanitarias para precio y financiación. Nuestro compromiso es trabajar con ellas para entender las necesidades locales y encontrar la manera de hacer accesible esta alternativa para aquellas personas que se puedan beneficiar de ella.