La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha tenido conocimiento, a través de la empresa distribuidora Quirumed, con sede en Valencia, de la retirada del medicamento de determinados números de lote y serie de los equipos de succión en continuo New Askir 30, fabricados en Italia.
Tal y como expone el organismo regulador que dirige María Jesús Lamas, la notificación se produce a raíz de "la posibilidad de que, transcurridos 25-30 minutos de funcionamiento en continuo, se produzca una interrupción de la succión, ocasionada por un error de posicionamiento del protector térmico del motor".
"Transcurridos 25-30 minutos de funcionamiento en continuo, se puede producir una interrupción de la succión, ocasionada por un error de posicionamiento del protector térmico del motor"
Los equipos de succión New Askir 30 son unidades portátiles indicadas para la aspiración nasal, oral o traqueal en continuo de flemas o mocos después de un procedimiento de cirugía menor en adultos y niños. Pueden usarse en terapia postoperatoria domiciliaria.
Por todo ello, continúan, la compañía está enviando una nota de aviso a los distribuidores, para que estos, a su vez, la remitan a los centros, profesionales de la sanidad, pacientes y cuidadores que dispongan de estos dispositivos en sus domicilios, para informarles del problema detectado y de su retirada.
La Aemps insta a los pacientes que dispongan de estos sistemas a que contacten con la empresa que les ha suministrado el producto para que proceda a su retirada
En concreto, los lotes afectados son el 1505C123 con números de serie 82323, 82324, 82325, 82326, 82335, 82336, 82337, 82338, 82367 y 82369; 1907C42, con números de serie 83063-83065, 83066, 83067, 83072-83074, 83075-83080, 83081-83083, 83084-83086,83087, 83088, 83089, 83543-83544, 83545-83547, 83548 y 83549-83552 y el lote 1907C285, con números de serie 83672, 83673, 83674, 83675-83680, 83681-83686 y 83687-83689.
Respecto a las recomendaciones de la Aemps, explican a los pacientes que dispongan en su hogar de un equipo de succión que se corresponda con alguna de las referencias y números de lote y serie afectados, contacten con la empresa que les ha suministrado el producto para que proceda a su retirada.