Los máximos representantes de todos los agentes del sistema sanitario (industria farmacéutica, gestores, representantes políticos, profesionales sanitarios, sociedades científicas, organizaciones empresariales, consumidores y pacientes) han asistido este jueves en el Senado al encuentro “20 años de genéricos en España”. Con este foro, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) pone broche al intenso calendario de actividades que ha desarrollado durante los últimos doce meses para conmemorar el 20 aniversario de la incorporación de estos fármacos a la sanidad española.
El presidente del Senado, Pío García-Escudero, acompañado dela directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Encarnación Cruz Martos; y del presidente de AESEG, Raúl Díaz-Varela, ha sido el encargado de inaugurar el encuentro, en el que se ha analizado la evolución de los medicamentos genéricos desde su llegada a nuestro país, de la mano de representantes de la administración, las comunidades autónomas y los principales grupos políticos y organizaciones afines.
Los portavoces de la Comisión de Sanidad de los principales grupos políticos en el Congreso y en el Senado han protagonizado el debate de la segunda de las mesas
Para el presidente de AESEG, "encuentros abiertos al debate como el que nos reúne hoy aquí, favorecen el diálogo y animan a la reflexión y la autocrítica por parte de todos los agentes implicados. Compartimos objetivos comunes. Debemos ser capaces de generar un espacio de entendimiento y acuerdo que nos permita trabajar conjuntamente por el bienestar social y el desarrollo económico", ha señalado. En su discurso, Díaz-Varela ha insistido en que "es fundamental reforzar los lazos de cooperación y generar un gran acuerdo político e institucional que ayude al sector a desarrollarse con normalidad, como ocurre en otros países de nuestro entorno. A los medicamentos genéricos les queda camino que recorrer y mucho que aportar", ha añadido.
RECONOCIMIENTO Y APOYO AL GENÉRICO
El encuentro ha acogido la celebración de dos mesas, ambas moderadas por la corresponsal en España y Portugal de la agencia internacional de noticias APM Health Europe, Belén Diego. La primera de ellas, “Medicamentos genéricos en España: valor añadido para todos los agentes del sistema sanitario” contó con la participación de la directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo; el director de Farmacia del departamento de Salud del Gobierno Vasco, Iñaki Betolaza; el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar; el presidente de la Organización Médica Colegial, Serafín Romero; el presidente de la Alianza General de Pacientes, Antonio Bernal; y la responsable de Salud y Alimentación de la Organización de Consumidores y Usuarios, Ana Sánchez.
Sus intervenciones han puesto de manifiesto que la industria de medicamentos genéricos aporta beneficios al desarrollo del país desde una perspectiva sanitaria, económica y social. Además de aliviar la factura de gasto farmacéutico y mejorar el acceso de los pacientes a los tratamientos con unos precios más competitivos, la llegada de los genéricos también ha contribuido positivamente al desarrollo del tejido industrial y al crecimiento del PIB. Su aportación en estos 20 años la sitúa entre los sectores clave por los que España debe apostar para tener un mejor modelo económico en el futuro.
Los portavoces de la Comisión de Sanidad de los principales grupos políticos en el Congreso y en el Senado, Antonio Alarco (PP), José Martínez Olmos (PSOE), Francisco Igea (Ciudadanos) y Nerea Ahedo (Grupo Vasco), han protagonizado el debate de la segunda de las mesas, en la que compartieron algunas ideas para impulsar el mercado de los genéricos en España, como herramienta de sostenibilidad y garantía de acceso a medicamentos. En este sentido, todos se han mostrado de acuerdo en la necesidad de adoptar medidas dirigidas al impulso de los genéricos, puesto que sólo de esta forma nuestro SNS podrá garantizar el acceso en términos de equidad a otras terapias innovadoras de alto coste. Recuperar mediante normativa la diferencia de entre marca y genérico, potenciar la prescripción por principio activo como marca la Ley, y suspender las normativas diferentes a las establecidas por el Gobierno y la administración central, contrarias a la aplicación bajo los conceptos de unidad de mercado, equidad e igual oportunidad de acceso al medicamento para el ciudadano independientemente de la Comunidad Autónoma en la que resida, destacan entre las principales propuestas.