Una vez terminada la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC24), que ha tenido lugar en San Diego (Estados Unidos) del 7 al 10 de septiembre, ahora le toca el turno al Congreso Europeo de Oncología Médica (ESMO24), que, organizado por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), se celebrará en Barcelona del 13 al 17 de este mismo mes. Daiichi Sankyo, que ya estuvo presente en la cita internacional, participará también en la europea, y ha dado a conocer los abstract que presentará en ella con datos sobre nuevas investigaciones de su portfolio de anticuerpos conjugados (ADCs).
“Los nuevos datos en cáncer de pulmón, mama, gástrico, ovario, endometrio y otros tipos de cáncer de varios de nuestros anticuerpos conjugados DXd demuestran que estamos logrando un progreso sustancial en la investigación y desarrollo de nuevos estándares de tratamiento para las personas con cáncer”, destaca Ken Takeshita, MD, Director de I+D de Daiichi Sankyo a nivel global. “Esperamos presentar los primeros datos clínicos de nuestra segunda plataforma de anticuerpos conjugados en ESMO, lo que demuestra que la experiencia de Daiichi Sankyo en esta tecnología se está expandiendo para crear nuevas innovaciones para las personas con cáncer”, añade.
“Los nuevos datos en cáncer de pulmón, mama, gástrico, ovario, endometrio y otros tipos de cáncer de varios de nuestros anticuerpos conjugados DXd demuestran que estamos logrando un progreso sustancial en la investigación"
Entre ellas, hay algunas presentaciones que han sido de última hora, como la que se produjo en la WCLC con datos del ADC dirigido a TROP2, datopotamab deruxtecán; o la primera presentación de datos clínicos de DS-9606, un ADC dirigido a CLDN6 que forma parte de segunda plataforma de ADCs en investigación de Daiichi Sankyo que se presentará en la ESMO. En la WCLC también destacaron los datos presentados en Simposio Presidencial 1, con los primeros resultados provisionales de la plataforma de ensayos clínicos de fase 2 NeoCOAST-2, que evalúa el ADC dirigido a TROP2,en combinación con durvalumab y quimioterapia antes y después de la cirugía, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable en estadios iniciales (IIA a IIIB).
La segunda presentación del Simposio Presidencial 1 mostró de igual manera los resultados de la aplicación de un método de patología computacional de AstraZeneca, conocido como puntuación cuantitativa continua (QCS), por sus siglas en inglés, para medir TROP2 en muestras de tejido recogidas en el ensayo fase 3 TROPION-Lung01, que evaluó este ADC frente a docetaxel, en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico tratados con al menos una línea previa de terapia. También se presentaron los resultados de supervivencia global del TROPION-Lung01en una presentación oral de última hora.
“Esperamos presentar los primeros datos clínicos de nuestra segunda plataforma de anticuerpos conjugados en ESMO"
Otros resultados provisionales que se presentaron en la WCLC versaron sobre la optimización de dosis del ensayo de fase 2 IDeate-Lung01 de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido, pretratados y los resultados del brazo de monoterapia de trastuzumab deruxtecán del ensayo de fase 1b DESTINY-Lung03 en pacientes con CPNM no resecable, localmente avanzado o metastásico con sobreexpresión HER2 y previamente tratado. También cabe destacar un póster de un ensayo de fase 1b en curso, de la cohorte de CPNM que evalúa la combinación del ADC dirigido a TROP2, y valemetostat, un inhibidor dual de EZH1 y EZH2, en CPNM no escamoso localmente avanzado, no resecable o metastásico previamente tratado con o sin alteraciones genómicas accionables.
EL CONGRESO EUROPEO, A LA VUELTA DE LA ESQUINA
Por su parte, en ESMO habrá otras novedades sobre cáncer de pulmón, como un análisis post-hoc de pacientes con CPNM no escamoso según el estado basal de las metástasis cerebrales en el ensayo de fase 3 TROPION-Lung01 del ADC dirigido a TROP2 y las respuestas intracraneales observadas en el ensayo de fase 2 IDeate-Lung01 de ifinatamab deruxtecán, así como un póster sobre ensayos en curso que presenta el diseño del fase 1b/2 de esta última molécula en combinación con atezolizumab con o sin carboplatino como tratamiento de inducción o mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido: IDeate-Lung03.
Las novedades de Daiichi Sankyo en ESMO incluyen una sesión de ponencias con los resultados primarios del ensayo de fase 3b/4 DESTINY-Breast12, que evalúa el ADC dirigido a HER2 en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HER2 positivo con o sin metástasis cerebrales, y dos mini sesiones orales que destacarán los resultados comunicados por las pacientes y la determinación deHER2-low y HER2-ultralowdel ensayo de fase 3 DESTINY-Breast06 en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales (RH) positivos, HER2-low y HER2-ultralow.
"La experiencia de Daiichi Sankyo en esta tecnología de anticuerpos conjugados se está expandiendo para crear nuevas innovaciones para las personas con cáncer”
En otras dos sesiones se presentarán los resultados del estudio de fase 2 ICARUS-BREAST01 de patritumab deruxtecán (ADC dirigido a HER3) en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo con receptores hormonales (RH) positivos con progresión de la enfermedad tras dos o más líneas de tratamiento previas, y del ensayo de fase 2 ERICA, en el que se evalúa el tratamiento antiemético triple basado en olanzapina para la prevención de las náuseas y los vómitos en combinación con el ADC dirigido a HER2 en pacientes con cáncer de mama metastásico.
También se presentará un análisis suplementario de biomarcadores del ensayo de fase 2 DAISY, que evalúa este ADC dirigido a HER2 en tres cohortes de pacientes con cáncer de mama metastásico con expresión de HER2, y en una presentación de póster se informará sobre un análisis exploratorio de biomarcadores de este mismo ADC en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-lowRH positivo del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast04. De la misma manera, se presentará un póster sobre las tasas de incidencia de acontecimientos adversos ajustadas a la exposición del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 del ADC dirigido a TROP2 frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo RH positivo previamente tratado.
Datos de la segunda plataforma de ADC de Daiichi Sankyo y datos adicionales de los ADC DXd en múltiples cánceres
En ESMO, se destacarán los resultados preliminares de un ensayo de fase 1 de DS-9606, un ADC PBD modificado dirigido a CLDN6 de la segunda plataforma ADC de Daiichi Sankyo, en pacientes con tumores sólidos que expresan CLDN6. También se presentarán los resultados del ensayo de fase 1b/2 DESTINY-Gastric03, que evalúa la monoterapia con el ADC dirigido a HER2 o combinaciones de este ADC con quimioterapia y/o inmunoterapia en pacientes con carcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado/metastásico que expresan HER2.
Además, se presentarán los resultados del ensayo de fase 2 TROPION-PanTumor03 del ADC dirigido a TROP2 en pacientes con cáncer de endometrio u ovario recurrente previamente tratado. Las presentaciones de pósteres de ensayos en curso destacarán el ensayo de fase 2 HERTHENA-PanTumor01, que evalúa el ADC dirigido a HER3 en pacientes con diversos tumores sólidos, como los de vejiga, cuello uterino, endometrio, esófago, estómago, cabeza y cuello, melanoma, ovario, páncreas y próstata, y un ensayo de fase 1 de DS-1471, un anticuerpo monoclonal CD147, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.