La inversión de las compañías farmacéuticas en investigación y desarrollo (I+D) de nuevos medicamentos sigue dando sus frutos año a año. Así lo demuestra el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recoge cómo en el pasado 2024 la agencia recomendó la autorización de comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas ya que contienen un principio activo nuevo que nunca antes había sido autorizado en la Unión Europea. Además, hasta 15 de los nuevos medicamentos lo son para enfermedades consideradas raras o poco frecuentes.
Los 46 nuevos medicamentos del último año suponen siete más que los 39 aprobados en 2023 y está en la media de las innovaciones aprobados cada año, ya que la EMA ha aprobado algo más de 200 nuevos principios activos en los últimos cinco años.
Más concretamente, el informe ‘Human Medicines in 2024’ apunta que entre los nuevos tratamientos aprobados “hay una serie de medicamentos que destacan por su contribución a abordar necesidades de salud pública o por la evidente innovación que suponen”. También se destacan en el informe la aprobación de 6 medicamentos con la denominación PRIME (Priority Medicines), lo que significa que van dirigidos a necesidades médicas no cubiertas en enfermedades que aún no tienen tratamiento efectivo.
Los 46 nuevos medicamentos del último año suponen siete más que los 39 aprobados en 2023 y está en la media de las innovaciones aprobados cada año
Además, la EMA resalta en su informe la aprobación de otros tres tratamientos debido a su innovación. Este es el caso de la primera forma de adrenalina sin agujas y de menor tamaño para tratar las reacciones alérgicas; el primer tratamiento para tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau y una nueva combinación de antibióticos para el tratamiento de infecciones graves.
Por otro lado, durante el año pasado se recomendaron 90 extensiones de indicación, de las cuales, 40, son extensiones de medicamentos para uso pediátrico que ya están autorizados en adultos, poniéndose de relevancia la apuesta de las farmacéuticas de incluir en la innovación terapéutica y adaptar los medicamentos para los pacientes pediátricos.
Por último, el informe señala que también ha sido un buen año en cuanto a la innovación en vacunas. En este sentido, la EMA destaca la recomendación de aprobación de varias vacunas nuevas, incluida una para proteger contra la enfermedad de Chikungunya y una nueva vacuna de ARNm contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VSR), además de la ampliación del uso de una vacuna mpox (viruela del mono) para proteger a los adolescentes de 12 a 17 años.