Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el 28 de febrero, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) quiere incidir en la necesidad de agilizar el acceso a los medicamentos huérfanos, al constatar con preocupación que en los últimos años se han producido importantes retrasos en la aprobación de comercialización de estos medicamentos, estando el tiempo medio actual en 19 meses, muy por encima de otros países europeos.
En este sentido, la asociación señala que hay que tener en cuenta que aproximadamente un 30% de los medicamentos huérfanos probados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no llegan a obtener la aprobación de comercialización en España. Actualmente, hay autorizados 118 medicamentos huérfanos en Europa, pero solo 61 se han llegado a comercializar en nuestro país.
El tiempo de comercialización de estos medicamentos en nuestro país está muy por encima de otros países europeos
En este marco, Aelmhu quiere seguir mostrando su apoyo a todas aquellas personas con enfermedades raras, continuando consu trabajo de difusión y concienciación, y manteniendo su compromiso con la investigación y el desarrollo de sus tratamientos. Asimismo, la asociación desea que 2019 sea un año para hacer balance del recorrido de las enfermedades raras en nuestro país, yque sirva de hito para continuar con la mejora de la situación de los pacientes y de su acceso a los tratamientos disponibles.
AUMENTO EN LOS TIEMPOS DE COMERCIALIZACIÓN
AELMHU recientemente ha conocido nuevos datos que demuestran que el período medio entre la asignación de un Código Nacional y la comercialización del medicamento huérfano se incrementó desde los 12,4 meses -media entre 2002 y 2013- a los 14 meses, entre 2014 y 2017. Si bien no es una diferencia significativa, los datos constatan que es necesario implementar nuevas políticas para reducir las desigualdades en el acceso.
Los pacientes que sufren una enfermedad rara normalmente han sufrido grandes retrasos en el diagnóstico de la enfermedad, por ello es importante que no se demore el acceso al tratamiento
Para mejorar la visibilidad de este tipo de enfermedades, AELMHU solicita entre otras medidas que exista equidad en el diagnóstico y en el acceso al tratamiento en las CC. AA., un proceso claro y rápido que permita acortar los plazos para la financiación y consensos en las evaluaciones de los Medicamentos Huérfanos.
La organización recuerda que para lograr el acceso a nuevos tratamientos, como en el caso de la Hepatitis C, confluyeron todos los actores para llegar a un acuerdo. Por ello, AELMHU lanza el reto dedesarrollar un plan que permita un acceso rápido y equitativo a los medicamentos huérfanos en España. Es muy importante que aquellos pacientes que sufren una enfermedad rara con un fármaco disponible no vean que se demora el acceso al tratamiento, ya que, en muchos casos, ya han padecido grandes retrasos en el propio diagnóstico de la enfermedad.