El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla contaba ya a primera hora de esta mañana con 150 voluntarios para el ensayo clínico de la vacuna contra la Covid-19 en el que participará junto a los hospitales madrileños de La Paz y Princesa de Madrid.
El hospital cántabro realizará el ensayo con 40 voluntarios sanos de dos tramos de edad, o entre 18 y 55 años o mayores de 65 que no hayan estado infectados durante la pandemia. Según han informado a Europa Press fuentes del Servicio Cántabro de Salud, a las ocho de la mañana ya se habían apuntado 150 voluntarios y se espera superar los 200 al final de la mañana.
Valdecilla hará ahora una selección entre los voluntarios que cumplan los criterios. El ensayo se realizará en la Unidad de Ensayos Clínicos, de acuerdo con el protocolo aprobado por el Comité de Ética de la Investigación con medicamentos a nivel nacional. El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta inmunológica a diferentes dosis de la vacuna, así como su seguridad. También se valorará la duración de la respuesta inmune a los cuatro y los seis meses.
Zuloaga ha evidenciado que las cifras que se manejan "obligan a tener "todas las alarmas puestas"
El vicepresidente de Cantabria, Pablo Zuloaga, ha contestado que la situación y trayectoria de la crisis sanitaria es algo que "preocupa y ocupa" al Ejecutivo autonómico, así como también a los ayuntamientos de la Comunidad y al ámbito sanitario y de la salud pública.
Ha añadido al respecto que se están dedicando "todos" los esfuerzos a controlar la evolución de la curva de la Covid y a garantizar la atención a los contagiados, estén ingresados o en cuarentena domiciliaria.
Zuloaga ha evidenciado que las cifras que se manejan, Cantabria supera los 5.000 contagios desde que comenzó la pandemia y hay más de 1.100 casos activos, obligan a tener "todas las alarmas puestas" y garantizar que cada uno cumpla las normas impuestas, como la distancia de seguridad, el uso de la mascarilla o higiene de manos, así como a "trabajar todos para que esto se vaya frenando".
ENSAYO
En concreto, se trata de 'Ad26.COV2-S', de la compañía Janssen. Según explicó el ministro de Sanidad, Salvador Illa, el pasado viernes en rueda de prensa, en este ensayo de fase 2 se estudiará cómo calibrar la cantidad de dosis para generar la inmunidad, las diferencias entre administrar una o dos dosis, así como el intervalo de tiempo que debería pasar entre dosis. La compañía tiene previsto, además, iniciar ensayos clínicos fase 3 en breve.
En total, participarán 190 voluntarios sanos de entre 18 y 55 años y también mayores de 65, y se esperan resultados en los próximos meses. "Vamos a ir viendo en los próximos meses cómo esto evoluciona. No puedo aventurar nada, esto tiene su tiempo. Hay que hacerlo lo más rápidamente posible pero con seguridad. Estamos hablando de algunos meses", ha agregado.
Los estudios se realizarán en el Hospital La Paz, el Hospital La Princesa de Madrid y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. "Todos ellos cuentan con una amplísima experiencia de investigación clínica en vacunas", ha resaltado Illa, quien ha añadido que la selección del centro y reclutamiento de pacientes corre a cargo de la compañía promotora del ensayo, Janssen.
“Participar genera conocimiento y reconocimiento a la calidad de nuestra investigación”
Zuloaga ha valorado la ciencia, que "da respuesta" a "miedos" e "incertidumbres" durante la crisis sanitaria, la desescalada y en la nueva normalidad y espera que las pruebas den "pronto" una solución.
También ha destacado que para Cantabria es "una gran noticia" que Valdecilla, gracias al "potencial" del Idival y el Instituto de Microbiología, participe en un proyecto nacional.
Esta vacuna está basada en un tecnología sólidamente documentada y en un adenovirus recombinante no replicativo para generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del coronavirus conocida como proteína S(de 'spike', también llamada proteína espiga en español).
El ministro ha puntualizado, en cualquier caso, que participar en el estudio de esta vacuna no da a España ninguna ventaja en el reparto a nivel europeo, que se realizará de forma conjunta en toda la UE. "Pero es un orgullo para nuestro país poder participar, genera conocimiento y reconocimiento a la calidad de nuestra investigación y a nuestro Sistema Nacional de Salud", ha puntualizado.
En la fase 2, además de España, participarán Alemania y Bélgica. En total, participarán 590 personas. En la fase 1 el ensayo se localizó en Estados Unidos y Bélgica, con 1.045 adultos sanos, con "resultados satisfactorios".
Participarán 190 voluntarios sanos de entre 18 y 55 años y también mayores de 65
El ministro ha recordado que, una vez se llega a un ensayo de fase 2, "eso quiere decir que la vacuna ya tiene una eficacia amplia que significa que la vacuna tiene criterios de seguridad que hacen posible administrarla".
Estos ensayos clínicos forman parte de los requerimientos que deben llevar a cabo todas las candidatas de vacuna en investigación para demostrar su calidad, seguridad y eficacia. Solo tras haber evaluado, entre otras cosas, toda la investigación preclínica y clínica llevada a cabo, las autoridades regulatorias competentes autorizan su comercialización: en el caso de España, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
Illa ha reivindicado que toda la comunidad científica está realizando "un esfuerzo ingente y sin precedentes para hallar una vacuna eficaz y segura contra la Covid-19". En este sentido, ha avanzado que las primeras dosis de la vacuna de AstraZeneca podrían llegar a finales de diciembre "si todo va bien y habiéndose garantizado su seguridad", dentro del reparto de la Unión Europea.