La Ley de Ciudadanos para mejorar la vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podrá finalmente debatirse en el Congreso de los Diputados, tras la expiración del proceso parlamentario para realizar nuevos "vetos".
Así lo compartieron en el día de ayer la presidenta de Cs, Inés Arrimadas, el portavoz adjunto del GPCs, Edmundo Bal, y la diputada Sara Giménez, portavoz de Igualdad de los liberales en el Congreso, con representantes de la Fundación Francisco Luzón, quienes, junto a otras entidades de la sociedad civil movilizadas por los derechos de los pacientes con dicha enfermedad, han trabajado con Cs en los últimos meses en esta Ley.
El Gobierno tenía de plazo hasta el pasado 12 de febrero para volver a vetarla y, transcurrido el plazo, finalmente esta ley pueda debatirse al no haber sido objeto de un veto que, para Ciudadanos, era "profundamente antisocial y antidemocrático"
Hace unos meses, el Gobierno arguyó "afectación presupuestaria" para impedir que esta ley pudiera debatirse. Entonces, Cs denunció el "veto arbitrario e indigno" que impuso el Gobierno, así como su intención de volver a registrar la norma.
El Gobierno tenía de plazo hasta el pasado 12 de febrero para volver a vetarla y, transcurrido el plazo, finalmente esta ley pueda debatirse al no haber sido objeto de un veto que, para Ciudadanos, era "profundamente antisocial y antidemocrático".
"En consecuencia, los liberales españoles celebramos que nuestra iniciativa pueda debatirse finalmente, y esperamos que pueda ser aprobada porque hay miles de pacientes y sus familiares que necesitan ayudas para superar las enormes dificultades que tienen para recibir atenciones y cuidados dignos", celebra la formación 'naranja' a través de un comunicado.
"En Cs celebramos que la presión de los liberales, así como de todas las personas de la sociedad civil y asociaciones de pacientes y familiares afectados por la enfermedad, haya logrado hacer rectificar al Gobierno"
Esta Ley recoge el mandato del Congreso al Gobierno para tomar medidas que mejoren la atención y las condiciones de vida de los pacientes enfermos de ELA y de sus familiares en España, por lo que paa Cs el veto "resultaba del todo incomprensible".
"En Cs celebramos que la presión de los liberales, así como de todas las personas de la sociedad civil y asociaciones de pacientes y familiares afectados por la enfermedad, haya logrado hacer rectificar al Gobierno", remacha el partido liderado por Inés Arrimadas.