La evaluación de los medicamentos huérfanos está retrasando el acceso a la innovación por parte de los pacientes españoles con enfermedades raras, según se desprende del primer 'Análisis de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de Medicamentos Huérfanos', elaborado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu).
A pesar de que todos los fármacos huérfanos superan un exhaustivo análisis por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), en el que participan las agencias de los distintos países, cuando llegan a España inician un largo proceso de reevaluación en el que las instituciones españolas vuelven a examinar su eficacia, así como el impacto presupuestario que causan.
Esa evaluación se articula a través de los denominados Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), una herramienta inexcusable para lograr la financiación pública de los tratamientos, y que, a pesar de los esfuerzos de agilización realizados por el Ministerio de Sanidad en 2020 con la creación de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed), los datos muestran una demora en el acceso a los tratamientos de casi un año.
Según los principales resultados que arroja el estudio de Aelmhu, en España se han iniciado un total de 415 IPT desde 2013, de los que un 29% (122) se corresponden con medicamentos huérfanos, que desarrollan terapias en un gran número de áreas, entre las que destacan la oncología (30%), los productos metabólicos (21%) y los antineoplásicos e inmunomoduladores (10%).
De esos 122 IPT de fármacos huérfanos, están pendientes de publicación 49 (el 40%), mientras que solo disponen de financiación pública un 43% de los mismos. Además, en 38 de los 52 que hay financiados, el IPT se publicó con posterioridad a la resolución favorable de precio y reembolso.
Actualmente, España tarda un 70% más en evaluar los productos huérfanos que cuando se crearon los IPT, pasando de un promedio de 214 días entre el inicio del expediente y su envío a cartera común en 2013, a los 363 días actuales para los medicamentos huérfanos evaluados por el programa piloto de REvalMed
Por otro lado, el tiempo de tramitación de los IPT es, en todos los ejercicios, mayor que para el total de medicamentos, lo que demuestra que la información "no es tan ágil como debería", convirtiendo el acceso a la innovación terapéutica en el ámbito de las enfermedades raras en un proceso cada vez "más lento e impredecible".
Actualmente, España tarda un 70% más en evaluar los productos huérfanos que cuando se crearon los IPT, pasando de un promedio de 214 días entre el inicio del expediente y su envío a cartera común en 2013, a los 363 días actuales para los medicamentos huérfanos evaluados por el programa piloto de REvalMed.
Para Aelmhu, estos fármacos deben tener unos criterios de evaluación económica que tengan en cuenta las particularidades de estas enfermedades con poca prevalencia, y, a su entender, es importante poner en valor que las necesidades no cubiertas que estos medicamentos tratan requieren de un abordaje precoz en el acceso.
"La aceleración en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos supone una gran oportunidad que debería estimular la suma de esfuerzos de todos los actores involucrados para situar a España en primera línea en eficiencia, capacidad de respuesta y atractivo en el ámbito científico-sanitario", han dicho desde la organización.
Sin embargo, enfatizan, REvalMed "no está dando los resultados esperados", ya que los criterios de priorización "no son claros y falta transparencia" en el seguimiento y la coordinación en los trabajos del grupo coordinador, lo que está retrasando el acceso para los pacientes españoles.
"Y, como viene reclamando la propia Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), es necesario dotar a este organismo de los suficientes medios económicos y humanos para hacer frente a un volumen ingente de expedientes que crece cada año. Por ello, abogamos por la creación de una plataforma de evaluación basada en un modelo homogéneo de transparencia, gobernanza y publicidad adecuado que facilite el acceso de los medicamentos huérfanos, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", han zanjado desde la asociación.