Científicos de laUniversidad de Glasgowhan descubierto un tratamiento farmacológico capaz de frenar la progresión de las enfermedades neurodegenerativas en ratones. El estudio descubrió que mediante el uso de un nuevo fármaco, que activa una proteína cerebral llamada receptor M1, se podía prolongar la vida de los ratones que sufren neurodegeneración. El receptor M1 es una proteína cerebral clave, implicada en la memoria y el aprendizaje de las personas, y es importante para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 55 millones en todo el mundo. El estudio demuestra cómo la pérdida de memoria y la inflamación del cerebro, pudieron tratarse en ratones cuando se les administró el nuevo fármaco. El avance de este estudio indica que, a parte de tratar los síntomas, los M1-PAM pueden ser capaces de frenar la progresión de la enfermedad.
El equipo de la Universidad de Vanderbilt está probando un M1-PAM en humanos como tratamiento para la pérdida de memoria en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. El hallazgo publicado apunta a la posibilidad de que la M1-PAM que se está probando en pacientes con Alzheimer pueda ralentizar la progresión de la enfermedad.
A día de hoy los tratamientos del Alzheimer sólo pueden dirigirse a tratar los síntomas, mientras que los hallazgos de la investigación podrían lograr ralentizar la progresión de la enfermedad
"El mundo necesita pistas sobre cómo detener las enfermedades neurodegenerativas, y nuestro estudio demuestra que muchas de las características de la enfermedad observadas en el modelo animal pueden detenerse con nuestro tratamiento farmacológico", ha comentado Andrew Tobin, catedrático de Farmacología Molecular de la Universidad de Glasgow.
En la actualidad, los tratamientos para la enfermedad de Alzheimer sólo pueden dirigirse a los síntomas, incluido el deterioro de la memoria. A pesar de los esfuerzos realizados por científicos, los intentos de encontrar un fármaco que puedan ralentizar la progresión de la enfermedad han sido infructuosos. Sin embargo, los hallazgos de esta investigación ponen de relieve un posible nuevo candidato a fármaco que podría lograrlo.