La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha presentado el documento “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido”, a través del que se recogen una serie de propuestas de actuación orientadas a establecer un nuevo marco regulatorio para los medicamentos con valor añadido (VAM, por sus siglas en inglés).
El documento es el resultado de las conclusiones y propuestas de actuación del grupo de expertos constituido por Aeseg, tal y como ha explicado su secretario general, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, con el propósito de debatir y reflexionar sobre el concepto de los VAM y cómo estos medicamentos son percibidos por parte de los distintos agentes que conforman el Sistema Nacional de Salud (SNS), su proceso de evaluación y el tratamiento que reciben en materia de precio y reembolso así como, en resumen, la posibilidad de establecer una normativa específica focalizada en este grupo de fármacos.