El Servicio de Neumología del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha puesto en marcha el diagnóstico a través de la saliva de la enfermedad rara conocida como Déficit de Alfa-1 Antitiprisina. Con este estudio genético no invasivo se puede identificar con rapidez a los pacientes que lo sufren. El Deficit de Alfa-1 Antitripsina es una patología rara que afecta a una de cada 2.500 personas, alrededor de 14.500 en España. Como su nombre indica, esta patología se caracteriza por tener bajos niveles de la proteína Alfa-1, encargada de proteger al tejido pulmonar de la degradación causada por inflamación, infecciones, tabaco u otras sustancias.
Manuel Molina: Nueva prueba diagnóstica
Gerente del Hospital Universitario Virgen del Rocío
7 enero 2022 | 17:15 h
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