La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés European Medicines Agency) ha incluido una nueva indicación para el uso de inmunoglobulinas intravenosas en pacientes con deficiencia secundaria de anticuerpos que desarrollan infecciones graves que no responden a la terapia antimicrobiana, especialmente en pacientes trasplantados. Esta directriz recoge las conclusiones del trabajo multidisciplinar de investigadores del Servicio de Inmunología, de especialistas de trasplante de órganos sólidos, y del Servicio de Microbiología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, cuyo gerente es Joseba Barroeta. Además, esta nueva indicación de la EMA se extiende no solo a trasplantados de órgano sólido, sino a pacientes inmunosuprimidos con linfoma o pacientes con enfermedades inflamatorias que utilizan una serie de terapias inmunosupresoras.