La compañía PharmaMar, cuyo CEO es José María Fernández Sousa, ha anunciado este martes la publicación de un estudio sobre la actividad in vitro de plitidepsina, farmaco en desarrollo contra la Covid-19, que confirma su actividad frente a las principales variantes de la SARS-CoV-2, incluida la actual Ómicron y Delta. Los estudios de laboratorio 'in vivo' también han demostrado una distribución preferencial de plitidepsina hacia el tejido pulmonar, que es el órgano fundamentalmente afectado en los pacientes con COVID-19. Estos estudios se observó una reducción de la replicación viral, que resultó en una disminución del 99% de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina. El artículo, publicado en la revista 'Life Science Alliance', muestra que plitidepsina ha demostrado tener una potente actividad antiviral en todas las variantes a concentraciones bajísimas (nanomolar) con un índice terapéutico in vitro positivo. Asimismo, el artículo hace una revisión de los datos del ensayo clínico APLICOV-PC1, en el que se demostró la seguridad de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que requieren ingreso hospitalario. El ensayo alcanzó el objetivo primario de seguridad y mostró eficacia clínica, además, el estudio reúne pruebas consistentes de un impacto mediado por plitidepsina en la carga viral, en las vías inflamatorias y en la normalización de la linfopenia. El CEO de PharmaMar ha señalado que todos los datos que han visto hasta ahora con plitidepsina corroboran nuestra hipótesis inicial sobre su actividad como antiviral. "Tanto en los estudios llevados a cabo por PharmaMar como por investigadores de primer nivel de todo el mundo, plitidepsina ha demostrado tener una potencia nunca vista hasta ahora frente al SARS-CoV-2. Esperamos que el reclutamiento de pacientes del ensayo NEPTUNO siga avanzando para poder llevar cuanto antes este tratamiento a todos los pacientes afectados por el coronavirus y que requieren ingreso hospitalario", ha asegurado Fernández Sousa.