Samuel Agresta: Segunda suspensión parcial

Mientras Foghorn Therapeutics pugna para rescatar un ensayo de una suspensión clínica ordenada por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration), la biotecnológica se enfrenta ahora a una suspensión parcial de otro de sus programas, lo que significa que los dos activos clínicos de la empresa ahora están sujetos a trámites burocráticos. Esta vez se trata de FHD-609, el degradador de proteínas de Foghorn Therapeutics que se estaba investigando en un ensayo de aumento de dosis de fase 1 en sarcoma sinovial y tumores con eliminación de SMARCB1. La compañía detuvo la inscripción en el estudio después de que un paciente con sarcoma sinovial que recibió la segunda dosis más alta sufriera un evento de prolongación del intervalo QTc de grado 4, esto es, una forma de latido cardíaco irregular.