Blueprint Medicines, cuya CEO es Kate Haviland, ha anunciado que la Agencia del Medicamento de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), ha suspendido parcialmente un ensayo de etapa inicial que prueba su medicamento experimental contra el cáncer. Entre las razones apuntan principalmente a la falta de seguridad y a los episodios de sensibilidad a la luz y visión borrosa de algunos pacientes, que provocaron que sus acciones cayeran un 6%.
El ensayo de 366 pacientes que se inició en abril del año pasado, fue diseñado para verificar la mejor dosis del fármaco, BLU-222, para el tratamiento de tumores como el cáncer de mama, cáncer ovario o el cáncer de endometrio, entre otros.