Parece que el medicamento de Lilly para la artristis reumatoide, Baricitinib, no convence al regulador estadounidense, lo que le está provocando a la compañía más de un 'dolor de cabeza'. Y es que, tal y como ha expuesto la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), el fármaco presenta riesgos graves de coágulos sanguíneos mortales a dosis más altas. Los nuevos datos proporcionados por Lilly a la FDA no alteraron sustancialmente la información de la solicitud original, por lo que no convencen al regulador.
David Ricks: Nueva investigación
CEO de Lilly
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