Albert Bourla: Nuevo fiasco de Paxlovid

La compañía farmacéutica Pfizer, cuyo CEO es Albert Bourla, ha paralizado la inscripción en un ensayo de su fármaco antiviral para la Covid-19, Paxlovid, en pacientes de riesgo estándar después de que un estudio ha revelado que el tratamiento no es efectivo para reducir los síntomas en ese grupo. El antiviral cuenta con la autorización de uso de emergencia para grupos de alto riesgo. Sin embargo, los nuevos datos han mostrado una reducción del riesgo relativo del 51% en los grupos de riesgo estándar, lo que, según la compañía, “no fue estadísticamente significativo”. La población de riesgo estándar incluye a personas que no tienen patologías y que pueden recuperarse sin necesidad de tomar el medicamento. Pfizer ha señalado que incluirá los nuevos datos en la próxima solicitud de la compañía a la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en busca de la aprobación total para el uso del fármaco en grupos de alto riesgo. A principios de este mes, los datos de un estudio que se realizó en Israel mostraron que Paxlovid reduce las tasas de hospitalización y muerte por Covid-19 en pacientes vacunados y no vacunados de 65 años o más, pero no se encontró que previniera enfermedades graves entre adultos más jóvenes.