Albert Bourla y David A. Ricks: En el punto de mira de la EMA

El Comité de Seguridad de la EMA (PRAC) ha iniciado una revisión de la seguridad de los inhibidores de la Janus quinasa (JAK) utilizados para tratar varios trastornos inflamatorios crónicos. La revisión ha estado motivada por los resultados finales de un ensayo clínico del inhibidor de JAK Xeljanz (tofacitinib) de Pfizer, que tiene como CEO a Albert Bourla. Los resultados mostraron que los pacientes que tomaban Xeljanz para la artritis reumatoide y que tenían riesgo de enfermedad cardíaca tenían más probabilidades de sufrir un problema cardiovascular importante y tenían un riesgo mayor de desarrollar cáncer que aquellos tratados con medicamentos pertenecientes a la clase de inhibidores de TNF-alfa. Asimismo, los hallazgos preliminares de un estudio observacional que involucró a otro inhibidor de JAK, Olumiant (baricitinib) de Lilly, que tiene como CEO a David A. Ricks, también sugieren un mayor riesgo de problemas cardiovasculares importantes.