“Esto es una vergüenza y como tal no nos vamos a callar”, señala la familia de Janire, una joven vitoriana que padece tretaparexia espástica, a través de sus redes sociales. Janire necesita una silla eléctrica para desplazarse, ya que la que usa actualmente se le ha quedado pequeña. Sin embargo, aún les faltan unos 6.000 euros de los, aproximadamente, 18.000 euros, que cuesta.
Con la esperanza de lograr por financiación pública unos 2.000 o 3.000 euros más, su madre pidió ayuda al Gobierno Vasco. No obstante, la respuesta por parte de este Órgano, ha sido negativa.
Según se hace eco gasteiz hoy, la madre de Janire, Leyre Retuerto, ha informado que desde el Departamento de Salud consideran que la joven “no está capacitada” para llevar una silla eléctrica porque sufrió una crisis convulsiva en diciembre. Un hecho que desde el punto de vista de la familia “carece de sentido”, ya que lleva utilizando este tipo de silla hace más de 8 años.
Pero esto no es todo. Hace cinco años Janire se enfrentó a este mismo problema: Sanidad les denegó una subvención para adquirir la silla que usa actualmente, gracias a un recurso ante tribunales y que un juez acabó aceptando, “si esta chica lleva usando silla eléctrica sin problemas toda su vida, no entiendo por qué ahora no puede”.
Sanidad denegó hace cinco años la silla que Janire usa a día de hoy
Por ello, la familia confía en que este nuevo obstáculo acabé del mismo modo que el anterior, especialmente por el bienestar de su hija “Janire necesita una silla eléctrica porque es la única que ella puede llevar de forma independiente. No puede usar ella sola una manual, por lo que siempre habría de ir alguien con ella para llevarla”.
Ahora toca esperar. Mientras tanto, Janire y su familia organizan una recogida de firmas que respalde sus argumentos.