El Sergas destina 3,3 millones para el tratamiento de hormona del crecimiento

El Servicio Gallego de Salud destinará 3,3 millones de euros para suministrar el tratamiento de la hormona del crecimiento. Actualmente, hay 300 pacientes que reciben el tratamiento y se diagnostican entre 50 y 60 casos nuevos al año, según datos del Sergas.

Rocío Mosquera, titular de Sanidad gallega.
3 agosto 2015 | 11:00 h
El Servicio Gallego de Salud destinará 3,3 millones de euros para suministrar el tratamiento de la hormona del crecimiento. Actualmente, hay 300 pacientes que reciben el tratamiento y se diagnostican entre 50 y 60 casos nuevos al año, según datos del Sergas.

El objetivo es que la compra facilite disponer de diferentes presentaciones del fármaco y así garantizar la cobertura terapéutica completa para todas las terapias de inicio con somatropina. Garantizar una buena relación calidad-precio y fijar un precio único para todos los centros hospitalarios del Sergas es otro de los fines, según la Xunta. “Se trata de evitar fluctuaciones significativas en el precio de compra, garantizar la continuidad de los tratamientos y, respecto a los proveedores, facilitar el pago de suministros”, ha asegurado la consejera de Sanidad gallega, Rocío Mosquera.

Para establecer los criterios del uso de la somatropina (tratamiento para el déficit de hormona del crecimiento), el Sergas cuenta con un comité asesor para la utilización de esta terapia, tanto en niños como en adultos.
No obstante, saltó a la luz recientemente el caso de un menor gallego al que se le denegó el tratamiento, pero que, finalmente, a través de una resolución del Tribunal Superior de Justicia de Galicia, se le ratificó que el Sergas debía pagar y suministrar esta terapia.

Desde la Asociación de Afectados y Allegados del Déficit de Hormona del Crecimiento en la Infancia y la Adolescencia (Adhocia) se quejan de los criterios tan “rígidos” por los que se rigen en los hospitales a la hora de proporcional el fármaco. Según explicó en una entrevista a ConSalud.es la presidenta de esta Asociación, Pilar Inclán, “el fármaco es muy caro”, lo que dificulta su acceso en todas las comunidades autónomas. El coste oscila entre los 200 y 1.000 euros mensuales, según el peso del niño.


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