El 50% de médicos de Familia de Barcelona cree insuficiente la coordinación en lupus eritematoso sistémico

Redacción | Madrid

El 50% de los médicos de Familia de Barcelona considera que la coordinación asistencial para tratar a los pacientes con lupus eritematoso sistémico es "insuficiente", tal y como ha revelado un artículo publicado en la revista de la Federación Española de Lupus (Felupus).

Este trabajo ha recibido el título de Cómo se ve el Lupus desde la Atención Primaria y ha sido realizado por el director de Investigación del Consorcio de Atención Primaria de Salud Barcelona-Esquerre (CAPS-BE), el doctor Antonio Sisó, que va más allá y la cataloga de "nula".

A su juicio, la coordinación entre Atención Primaria y el hospital para el manejo de estos pacientes es "muy necesaria" por un doble objetivo. Así el primero es "reconocer los signos y síntomas que conducen al lupus eritematoso sistémico", lo que permite realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad.

Ello se traduce en poder tratar antes al paciente "aumentando su calidad y expectativa de vida", continúa el experto, que señala que, en segundo lugar, se busca que la coordinación se produzca también a la inversa. De esta forma, el médico de Familia puede tener acceso "a la información relativa a las pruebas complementarias, tratamientos y seguimiento clínico del paciente", declara.

Incidiendo en la encuesta realizada por el servicio que dirige, Sisó expone que ésta arroja también el dato de que "el 75% de los médicos de Familia identifican correctamente algunos de los criterios del lupus eritematoso sistémico". Además; "el 80% sabe de algunos fármacos para tratar esta patología y sólamente el 22% se siente cómodo en el manejo de este tipo de pacientes".

Ante ello, y debido a que los profesionales no reciben formación específica sobre esta patología durante el MIR, el especialista concluye que es necesaria "la realización de guías clínicas de atención compartida, la implicación de sociedades científicas mediante la creación de grupos de trabajo específicos en enfermedades autoinmunes sistémicas, la impartición de sesiones clínicas conjuntas y la creación de sistemas de registro de historia clínica compartida".


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