El grupo parlamentario de Ciutadans (CS) ha registrado una Propuesta de Resolución para la construcción en Cataluña de centros socio-sanitarios especializados para el tratamiento de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que sea sustanciada en la Comisión de Salud. Lo ha anunciado el presidente de CS en el Parlament, Carlos Carrizosa, ante los medios de comunicación en una visita a Gavà acompañado del portavoz naranja en el ayuntamiento y alcaldable de CS, Francisco Gavilán.
El líder de CS en el parlamento catalán ha puesto énfasis en la situación que padecen los enfermos de ELA, así como sus familiares y cuidadores, por ello se ha comprometido a impulsar la creación de centros asistenciales en toda Cataluña, ya que como ha recordado “los centros hospitalarios actualmente no disponen de los protocolos necesarios para dar cobertura diaria a las necesidades de los enfermos”. En este sentido, ha aseverado que “el servicio asistencial tan especializado que requieren los enfermos no se está produciendo”.
“Los centros hospitalarios actualmente no disponen de los protocolos necesarios para dar cobertura diaria a las necesidades de los enfermos”
El texto impulsado por CS propone la construcción de los centros socio-sanitarios especializados “de titularidad pública en Cataluña” que “sean necesarios” para que los afectados por la ELA dispongan de un centro de este tipo “a un máximo de 30 minutos de su municipio”. El objetivo es que “entren en funcionamiento en 2025” y se exige al Departamento de Salud que rinda cuentas con “un informe sobre el desarrollo de estos trabajos”, además de pedir “una partida presupuestaria específ ica para estos proyectos constructivos en la Ley de Presupuestos de 2024”.
En esta línea, otra comunidad autónoma que ha dado un paso adelante por los pacientes con ELA ha sido Madrid. La semana pasada la presidenta Isabel Díaz Ayuso, anunciaba la puesta en marcha del primer centro público residencial del mundo dedicado exclusivamente a pacientes con ELA. Lo hizo durante el pleno de la Asamblea de Madrid y destaco que el objetivo es "ayudar en todo momento a los pacientes y a las familias para coordinar el trabajo de las unidades que ya están en los hospitales realizando un excelente servicio y, sobre todo, para prestar apoyo en todo lo que necesiten durante este proceso en su casa".
CIUDADANOS CONTRA EL ELA
Hasta ahora, el grupo parlamentario es uno de los más activos en la lucha contra el ELA. Han sido ya varias las ocasiones en las que el portavoz del grupo en Sanidad, Guilermo Díaz, en declaraciones para Consalud.es, ha remarcado la importancia de la lucha contra esta enfermedad tan dura.
Fue este grupo quien registró la Ley de la ELA, un texto que lleva bloqueado desde hace meses en el Congreso. En palabras del propio Guillerio Díaz “lo que quieren es que no seamos nosotros, que no sea la Ley de Cs” la que se apruebe. "Es una enfermedad con una esperanza de vida corta y es imperdonable cada muerte de un enfermo de ELA que ve esta Ley aprobada y que el Estado no ha movido un dedo para ayudarles. Cada muerte que se produce es un fallo del Gobierno, porque habíamos generado mucha esperanza", ha destacado