La Consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña, encabezada por Manel Balcells, ha incorporado la detección de la enfermedad genética hiperplasia suprarenal congénita (HSC) en el cribaje neonatal, ampliando así la gama de patologías identificables en los más pequeños.
Ya son 26 las enfermedades que se detectarán en el cribaje neonatal o prueba del talón que se realiza a los recién nacidos en el sistema sanitario público de Cataluña
De esta manera, tras la incorporación de esta enfermedad el pasado 1 de julio, ya son 26 las enfermedades que se detectarán en el cribaje neonatal o prueba del talón que se realiza a los recién nacidos en el sistema sanitario público de Cataluña.
En concreto, la hiperplasia suprarenal congénita provoca que el cuerpo no produzca una cantidad suficiente de cortisol y puede detectarse en el cribaje neonatal, una prueba de prevención consistente en extraer una muestra de sangre del talón del bebé para analizarla e identificar precozmente enfermedades genética, metabólicas y endocrinas.