Los hospitales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha han realizado cerca de 80 tests genético predictivos de cáncer de mama desde que el pasado mes de septiembre el Gobierno de Castilla-La Mancha incorporara esta prestación dentro de las técnicas financiadas por el sistema sanitario público regional.
Así, hasta finales de este mes de junio un total de 77 mujeres se han beneficiado de este tipo de pruebas genómicas que permiten clasificar mejor el riesgo de la paciente, en función del pronóstico, y facilitan la elección y el ajuste del tratamiento, lo que puede evitar, en determinados casos, el uso de la quimioterapia. La edad media de las mujeres que han accedido a estas pruebas es de 55 años, con un rango de edad que va desde los 30 a los 76 años.
El desarrollo de técnicas de biología molecular ha propiciado la aparición de pruebas genómica de carácter pronóstico y/o predictivo en cáncer, diseñadas para estimar el riesgo de recurrencia a la enfermedad y predecir con la mayor precisión posible la respuesta a la terapia adyuvante, es decir, el uso de un tratamiento posterior a la terapia principal para aumentar la posibilidad de supervivencia prolongada sin que se reproduzca el tumor.
El test se hace a partir de la misma biopsia que se extrae para diagnosticar el tumor de la paciente. La prueba da información biológica sobre diferentes genes que ayuda a subdividir en diferentes subtipos los tumores de mama. Según sea de un tipo u otro el cáncer, los médicos pueden tomar la decisión terapéutica más acertada para combatir la neoplasia.
El uso de estas plataformas genómicas puede suponer un cambio en la decisión terapéutica de entre un 18% y un 30% de los casos
Por lo tanto, y en base a las características específicas de cada tipo de tumor, es posible ajustar los tratamientos de acuerdo a las características clínicas, patológicas y biológicas de cada paciente, logrando terapias más efectivas, menos agresivas y con mejores resultados y calidad de vida.
Para someterse a esta técnica, la paciente y los tumores deben cumplir una serie de requisitos generales y específicos. Así, por ejemplo, la candidata debe ser una paciente con cáncer de mama precoz operado, con buen estado funcional y no tener afectados los ganglios linfáticos. Además, no debe tener contraindicaciones para la administración de quimioterapia sistémica y que los receptores de estrógeno sean positivos.
Según los resultados obtenidos en diferentes ensayos clínicos, el uso de estas plataformas genómicas puede suponer un cambio en la decisión terapéutica de entre un 18 y un 30% de los casos, no solo para no administrar quimioterapia si no es necesaria, sino también para administrarla en aquellas pacientes de pronóstico dudoso y en las que con la prueba se confirmen que son mujeres con alto riesgo de recaída y, por tanto, la quimioterapia se hace necesaria.