La consejera de Sanidad Universal y Salud Pública, Ana Barceló, ha presentado el 'Plan para la Atención a la Epilepsia en el Sistema Sanitario Público de la Comunidad Valenciana 2019-2023', una guía para ofrecer una atención sanitaria integral y adecuada a las personas afectadas, con el objetivo de mejorar su calidad de vida.
La consejera ha recordado que en la Comunidad Valenciana se diagnostican unos 2.500 nuevos casos anuales de epilepsia y que el Sistema de Información Ambulatoria (SIA) tenía registradas en 2018 un total de 53.605 personas con diagnóstico de 'epilepsia y ataques recurrentes'.
En la Comunidad Valenciana se diagnostican unos 2.500 nuevos casos anuales de epilepsia
En línea con lo que señala la OMS, Barceló ha subrayado que esta alteración del cerebro caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes es "un importante problema de salud pública, por su elevada prevalencia y repercusión en la vida de las personas y por sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales".
La prevalencia de la enfermedad en la Comunidad ronda los 4,5 a 8 casos por cada 1.000 habitantes, similar a otros países europeos. Por edades, 44.542 de las personas diagnosticadas son mayores de 19 años y 9.063 no superan esa edad. Cabe destacar que un 6 % de las alertas y urgencias escolares atendidas corresponden a crisis epilépticas.
Ana Barceló ha hecho mención al estigma social asociado a menudo con esta enfermedad, y ha destacado que, pese a que el 70 % de los casos de epilepsia responden al tratamiento médico y permiten al afectado llevar una vida familiar y socio-laboral algo más normalizada, hay un 30 % de personas que presentan epilepsia refractaria o resistente a los fármacos, y que precisan una atención más laboriosa. En este segundo grupo se estima en un 7% el procentaje de personas candidatas a cirugía como tratamiento alternativo.
ATENCIÓN INTEGRAL Y EN RED
La atención a la epilepsia implica una coordinación funcional de las diferentes estructuras sanitarias con un enfoque multidisciplinar y uno de los objetivos del plan presentado hoy es "la organización en red, que permitirá optimizar los recursos y proporcionar una asistencia sanitaria más integral, completa y de calidad", en palabras de Barceló.
Entre las numerosas acciones que incluye el plan destacan: impulsar la constitución de unidades médicas de epilepsia o consultas monográficas de epilepsia en hospitales o centros de especialidades donde se detecte esa necesidad; impulsar el diagnóstico precoz y el consejo genético -hasta un 25 % de las crisis pasan inadvertidas a pacientes y familiares-; o mejorar los tiempos de acceso a la consulta de Neurología desde la sospecha de epilepsia en Atención Primaria, procurando no superar los 15 días desde su derivación.
"La organización en red, que permitirá optimizar los recursos y proporcionar una asistencia sanitaria más integral, completa y de calidad"
El plan contempla también la publicación de convocatorias de ayudas públicas para la investigación en epilepsia; reforzar la formación de los profesionales a través de la EVES; crear portales específicos sobre epilepsia para mejorar el conocimiento del paciente e impulsar las subvenciones dirigidas a asociaciones de pacientes.
Para mejorar la coordinación interdepartamental se creará una comisión intersectorial en materia de sanidad, servicios sociales, educación y trabajo. Se promoverá además la elaboración del 'informe clínico unificado para facilitar al paciente el acceso a los recursos sociales, educativos y laborales. El documento incluye acciones específicas para el anciano con epilepsia, y los menores en el medio escolar.
El grupo de elaboración del plan, integrado por los coordinadores y expertos en epilepsia, será el encargado de impulsar y coordinar las acciones, así como de su evaluación. Integran este grupo neurólogos, neurocirujanos, enfermeras, médicos de familia y neuropediatras, entre otros. Es importante señalar además que en su elaboración han participado no solo profesionales sanitarios sino también representantes de la asociación de epilepsia de la Comunidad Valenciana (Alce).
ACTUACIONES RESPECTO A LA ALERTA DE LA AEMPS
La titular de Sanidad ha explicado que, tras la alerta de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) por la retirada del medicamento antiepiléptico Epanutin por parte de la farmacéutica Pfizer, la tarde del día 24 de septiembre, la consejera ha identificado al total de pacientes del Sistema nacional de Salud en tratamiento con este medicamento en la Comunidad Valenciana, un total de 676.
Asimismo, se ha comunicado ya a todos los departamentos de salud la información de la alerta, al tiempo que se han dado instrucciones para que se cite a todos estos pacientes en un plazo de 48 horas con objeto de cambiarles el tratamiento con el correspondiente control clínico y analítico. También se ha comunicado la alerta a los centros médicos privados, a los Servicios de farmacia de penitenciarías y centros sociosanitarios, así como a los Colegios Oficiales de Médicos y Farmacéuticos.
La alerta de la Aemps informaba sobre el cese de suministro del medicamento Epanutin 100mg cápsulas duras, de la alternativa disponible (Sinergina 100 mg) y de las medidas a tomar para cambiar los tratamientos a esta última.